我和老公认识的时间比较短，虽然年龄不小了，但在生育这方面也并没有多着急，不过在我们领证后不到2个月，在我老妈的催促下，我去看了一个专门处理生育问题的老中医。拿了一些药，后面发现开的都是一些营养品。我就吃了这些药，并使用排卵试纸测试排卵期，不过在我监测到卵子要排出的那一天，我老公可能因为压力大，出现了不举，我真的好生气，关键时刻掉链子。后面也测了但也一直没有怀上，最终发现老公重度少弱精，不过好在还有...

我们已经完成了三项遗传方面的检查，包括胚胎染色体查、夫妻染色体检查和单基因遗传病检查，而且这些检查都没有花费一分钱。这次胎停后，省下的费用可以让我们更好地应对清宫流产、怀孕前后的调理和保胎等问题。如果姐妹们也有类似的需求，可以考虑一下以下两种方法：首先，像我一样反复胎停的姐妹，可以试着去挂遗传科年轻医生的号，因为这些医生往往有科研课题项目，会有一些免费检查的名额。但如果是初次备孕或者只胎停过一次的...

有朋友问我试管婴儿初诊需要检查哪些项目，经过我查看自己的报告和收集相关资料，总结出女方检查项目共6个大部分：A.常规检查：乳腺B超：主要检查乳腺增生、结节等。时间要求为月经干净后3天。常规心电图：无时间要求。胸片：时间要求为月经干净后。血常规+凝血功能测定：主要检查有无贫血和感染等。无时间要求。肝肾功能+血糖测定：时间要求为空腹。尿检：主要检查泌尿系统基础疾病。时间要求为月经干净后3天。B.优生优...

在流产后我们将胚胎送去做了绒毛检测CNVseq，费用为2280元。夫妻染色体核型检测费用为645元x2，即1290元。父母对照CNVseq费用为2280x2，即4560元。总费用为8130元。检测结果显示，胚胎8号染色体缺失3.9Mb，有明显致病性。父母染色体核型正常，母14号染色体缺失700kb，临床意义不明。虽然检测出了不明意义的缺失，但是宝宝没有遗传到母亲这一段缺失。胚胎突变了8号染色体的缺...

闺蜜今年24岁，去年有的宝宝，原以为今年我就能顺利当上干妈，没想到闺蜜在她怀孕16周出现肌酸激酶不明原因升高，两次检测分别为350U/L和420U/L，正常参考值为200U/L。她其它产检结果都正常，之前也没有有神经肌肉病史。简单说，就是很有可能肚子里的宝宝出现了染色体异常，面临着胎停的风险。当天检查完她就抱着我一直哭，说医生告诉她，孩子可能有染色体异常问题，综合多方面考虑，建议她先进行染色体检查...