染色体
我的第一个孩子在9周时发生了胎停,这是我人生中的的灰暗时刻,真的不愿意回忆起当时的心痛。虽然我的丈夫查过血常规、精子常规等,但是并没有发现任何问题,因此只能是我身体的问题。虽然我很难受,但我反思了自己并做了很多功课,重新开始备孕。现在,我已经是两个孩子的母亲了!今天,我想与大家分享我的经验和一些实用知识点。1.对于胎停的检查,建议在流产后第一时间进行胚胎染色体检查。如果检查结果显示胚胎染色体正常,...
我和老公认识的时间比较短,虽然年龄不小了,但在生育这方面也并没有多着急,不过在我们领证后不到2个月,在我老妈的催促下,我去看了一个专门处理生育问题的老中医。拿了一些药,后面发现开的都是一些营养品。我就吃了这些药,并使用排卵试纸测试排卵期,不过在我监测到卵子要排出的那一天,我老公可能因为压力大,出现了不举,我真的好生气,关键时刻掉链子。后面也测了但也一直没有怀上,最终发现老公重度少弱精,不过好在还有...
我们已经完成了三项遗传方面的检查,包括胚胎染色体查、夫妻染色体检查和单基因遗传病检查,而且这些检查都没有花费一分钱。这次胎停后,省下的费用可以让我们更好地应对清宫流产、怀孕前后的调理和保胎等问题。如果姐妹们也有类似的需求,可以考虑一下以下两种方法:首先,像我一样反复胎停的姐妹,可以试着去挂遗传科年轻医生的号,因为这些医生往往有科研课题项目,会有一些免费检查的名额。但如果是初次备孕或者只胎停过一次的...
有朋友问我试管婴儿初诊需要检查哪些项目,经过我查看自己的报告和收集相关资料,总结出女方检查项目共6个大部分:A.常规检查:乳腺B超:主要检查乳腺增生、结节等。时间要求为月经干净后3天。常规心电图:无时间要求。胸片:时间要求为月经干净后。血常规+凝血功能测定:主要检查有无贫血和感染等。无时间要求。肝肾功能+血糖测定:时间要求为空腹。尿检:主要检查泌尿系统基础疾病。时间要求为月经干净后3天。B.优生优...
在流产后我们将胚胎送去做了绒毛检测CNVseq,费用为2280元。夫妻染色体核型检测费用为645元x2,即1290元。父母对照CNVseq费用为2280x2,即4560元。总费用为8130元。检测结果显示,胚胎8号染色体缺失3.9Mb,有明显致病性。父母染色体核型正常,母14号染色体缺失700kb,临床意义不明。虽然检测出了不明意义的缺失,但是宝宝没有遗传到母亲这一段缺失。胚胎突变了8号染色体的缺...
如您尚未注册,登录成功后我们会自动为您注册账号
6-12个字符,只能包含大小写字母和数字
已有账号,去登录
我的第一个孩子在9周时发生了胎停,这是我人生中的的灰暗时刻,真的不愿意回忆起当时的心痛。虽然我的丈夫查过血常规、精子常规等,但是并没有发现任何问题,因此只能是我身体的问题。虽然我很难受,但我反思了自己并做了很多功课,重新开始备孕。现在,我已经是两个孩子的母亲了!今天,我想与大家分享我的经验和一些实用知识点。1.对于胎停的检查,建议在流产后第一时间进行胚胎染色体检查。如果检查结果显示胚胎染色体正常,...
我和老公认识的时间比较短,虽然年龄不小了,但在生育这方面也并没有多着急,不过在我们领证后不到2个月,在我老妈的催促下,我去看了一个专门处理生育问题的老中医。拿了一些药,后面发现开的都是一些营养品。我就吃了这些药,并使用排卵试纸测试排卵期,不过在我监测到卵子要排出的那一天,我老公可能因为压力大,出现了不举,我真的好生气,关键时刻掉链子。后面也测了但也一直没有怀上,最终发现老公重度少弱精,不过好在还有...
我们已经完成了三项遗传方面的检查,包括胚胎染色体查、夫妻染色体检查和单基因遗传病检查,而且这些检查都没有花费一分钱。这次胎停后,省下的费用可以让我们更好地应对清宫流产、怀孕前后的调理和保胎等问题。如果姐妹们也有类似的需求,可以考虑一下以下两种方法:首先,像我一样反复胎停的姐妹,可以试着去挂遗传科年轻医生的号,因为这些医生往往有科研课题项目,会有一些免费检查的名额。但如果是初次备孕或者只胎停过一次的...
有朋友问我试管婴儿初诊需要检查哪些项目,经过我查看自己的报告和收集相关资料,总结出女方检查项目共6个大部分:A.常规检查:乳腺B超:主要检查乳腺增生、结节等。时间要求为月经干净后3天。常规心电图:无时间要求。胸片:时间要求为月经干净后。血常规+凝血功能测定:主要检查有无贫血和感染等。无时间要求。肝肾功能+血糖测定:时间要求为空腹。尿检:主要检查泌尿系统基础疾病。时间要求为月经干净后3天。B.优生优...
在流产后我们将胚胎送去做了绒毛检测CNVseq,费用为2280元。夫妻染色体核型检测费用为645元x2,即1290元。父母对照CNVseq费用为2280x2,即4560元。总费用为8130元。检测结果显示,胚胎8号染色体缺失3.9Mb,有明显致病性。父母染色体核型正常,母14号染色体缺失700kb,临床意义不明。虽然检测出了不明意义的缺失,但是宝宝没有遗传到母亲这一段缺失。胚胎突变了8号染色体的缺...