染色体出问题，就会带来各种各样的遗传病。咱们来聊聊几种常见的染色体异常和它们带来的遗传病：首先说说唐氏综合征，这个病就是因为21号染色体多了个“小伙伴”，变成了三体。得了这病的人，智力发育可能慢了点，面部特征也不太一样，有时候心脏也会有点小问题。再说说爱德华氏综合征，这是18号染色体“凑热闹”变成三体惹的祸。得了这病的人，智力发育严重滞后，身体多个器官可能都有畸形，生长也会受限。还有克里格勒综合征...

今天闲来无事，我整理了一下笔记，想跟大家聊聊染色体和染色体报告的事儿。首先啊，我们都知道人有23对染色体，对吧？前面那22对都一样，就是后面那一对XY，决定了咱们是男生还是女生。女生呢，就是46条染色体，其中两条是XX；男生呢，也是46条，但后面是XY。所以啊，如果你的染色体报告不是这两种情况，那可能就得注意一下了。再来说说染色体报告吧。一般医院出的报告，都会写得很清楚。正常的男生就是46，XY；...

在无创plus检查后，结果显示性染色体偏少，我等得心急如焚，一个月过去，羊穿的结果还是没带来好消息。核型报告说，有10%的特纳嵌合，而且芯片结果显示4号染色体有微缺失。看到这份报告，那晚我简直无法入睡。第二天一早，我赶紧挂了省妇保遗传科的专家号，这次换了个医生，叫朱宇宁。她比之前的医生好多了，会详细解释报告内容，而不是草草了事。朱医生说嵌合比例不算高，而且芯片报告上没有显示嵌合的片段，这算是好消息...

其实，很多时候胎停都跟胚胎的染色体不正常有关。所以，胎停之后，我们首先要做的就是查一查胚胎的染色体。这查胚胎染色体的步骤也挺简单的：在做人流之前，先跟医生说说，要求做个胚胎染色体的检查。一般医院可能不直接做，得送到专门的机构去，所以医生会提前帮你联系好那个机构的人。做了人流之后，医生就会直接取个样本，然后交给那个机构的人。等个大概15天，结果就出来了。费用方面呢，查胚胎染色体的价钱大概在1000元...

胎停了，我自费2600元查了胎儿染色体，结果显示有点小问题。医生建议我们夫妻俩都去查一下染色体。别听网上说的，妇科是不能直接开男科的染色体检查单，我试过了，得分开挂号。我问医生能不能一起开，她说以前因为不能报销才一起开的，现在要走报销就得各挂各的号。好消息是，染色体检查可以用医保。你跟医生说你是因为胎停查了胎儿染色体有问题，医生才让查双方的，这样应该能用医保。挂号的话，可能要等5到10天才能挂到普...