二丫她哥2015说：唐氏综合症的风险率通常为1:270。如果检验结果的值大于这个值，则风险高，而小于这个值的值应该是低风险。唐氏综合症的风险率与父母年龄、家族史等有关。唐氏综合症是一种更常见的染色体疾病，会导致胎儿智力低下、异常生长和紊乱。血清学检查可以在孕期进行。如果风险较高，可进一步进行无创检查或羊膜穿刺术。

致宝说：孕期唐氏综合症筛查，也称为唐氏综合症筛查，有两种类型。一、早期唐氏筛查，一般在孕12周完成NT后即可进行早期唐氏筛查。二、中期唐氏筛查一般在怀孕15~20周的时候做。这两种筛选都可以，也可以只选一种。但是，不管是哪种唐氏筛查，都是要空腹抽血的。所以建议在相应的时间段内做相应的唐氏筛查，避免遗漏。

兔崽崽乖乖说：唐氏综合症患者大多有特殊的面容，两眼间距增宽，眼睑下垂，鼻梁扁平，耳朵略低，毛发柔软少，四肢短小，关节因韧带松弛可过度弯曲，手指短粗，掌纹常穿透，凉鞋饱满，摄食困难，智力低下，智商一般在25-50。它还将显示运动发育和性发育延迟。唐氏综合症，又称21－三体综合征，或先天性白痴，是一种先天性染色体异常，目前无法治疗。孕16周到20周，通过羊膜腔穿刺、染色体检查或产前血清标志物检查，找出高危婴儿，然后终止妊娠，这样既保证了优生，又减轻了家庭和社会负担。

泡沫sy说：能检查出来，可以在怀孕16到18周需要做唐氏筛查，可以排除唐氏综合症的症状。

期待猪猪壮壮说：唐氏综合症患儿的生存时间取决于各个器官和系统发育畸形的严重程度。通常1年内的死亡率为25%-30%，5年内的死亡率通常在50%左右。不到1/10的唐氏综合症儿童可以活到40-50岁。因此，一旦被发现患有唐氏综合症，或者在孕期筛查唐氏综合症时，发生的风险很高，必须进行羊膜穿刺DNA检测。如果确实存在唐氏综合症，建议尽早终止妊娠，以免产后出现各种畸形，影响生活质量，增加家庭经济社会负担。

草泥马之恋说：唐氏综合症是一种先天性发育异常导致的染色体异常，目前无法治愈。只有通过五行四维的处理，才能最大程度地提高孩子的语言智能和其他能力。尽早适当补充维生素B6、叶酸等物质，有助于提高身体机能。存在发育畸形儿童可以通过手术矫正。

嘟哝哝说：唐氏综合症通常由染色体异常、遗传和有毒气体引起。当在受精卵形成过程中出现染色体异常的情况，就会发生唐氏综合症。如果女性年龄较大且有遗传因素，也可能导致胎儿出现唐氏综合症。此外，如果孕妇长期接触有毒气体或物质，也可能引起唐氏综合症。如果检查出高风险建议进行穿刺检查，确诊的话就建议放弃妊娠。

梦巷说：唐氏综合症也是一种常见的染色体疾病，主要是由于增加了21号染色体，也称为21三体综合征。也叫先天愚型。唐氏综合症的表现为发育明显落后和智力低下，且无法治愈。但是每个孩子的表现可能有一定程度的不同，会有一定的差异。