夜晚烛凉说：胚胎染色体检查主要用于检查胚胎染色体的数量或结构是否异常。主要用于检查不明原因流产、反复流产、新生儿死亡、畸形等不良妊娠结局的胚胎。染色体携带人类遗传物质。人类细胞有46条染色体，而且都是成对的。如果染色体异位或倒位，会导致胎儿畸形和流产。

牛牛不怕困难说：一般染色体正常是不可能有唐氏综合征的。但不排除意外，一定要去医院检查。检查期间，孕妇一定要注意，不要过度劳累，多注意休息。不要生气，这样会影响肚子里的胎儿。可以多吃营养补充剂，多吃维生素含量高的水果，可以补充身体所需的维生素。

一木成林说：一般情况下，染色体检测是不能走医保的。也可以咨询当地医院。因为每个地区的医保规定都不一样。建议去医院验血，看看染色体有没有异常。如果染色体检查结果正常，怀孕可以正常。如果染色体异常，可以做第三代试管婴儿。

米奇米奇快来呀说：染色体检查可以是抽血或羊水检查。孕15-20周时，可空腹抽取孕妇血液，检查孕妇血液中的HCG、AFP、游离雌三醇，看胎儿是否患有染色体异常。如果检查是高危的，就要做无创DNA或者羊膜腔穿刺。无创DNA是提取孕妇的血液。羊膜穿刺术是抽取羊水进行直接检查。羊水抽取有一定风险。

青栀说：染色体检查一般半个月到一个月内出结果。因为需要细菌培养。染色体检查是对胎儿DNA的鉴定，以查明胎儿停经的原因是否是由染色体引起的。胚胎染色体检查，一定要到省级以上三甲医院。医疗水平好，技术好，见效快。诊断是否由炎症引起。不管是不是免疫性疾病，都必须在检查诊断后，下次怀孕前进行治疗。怀孕后要积极保护胎儿。注意个人卫生，注意保暖，避免感冒引起的病毒感染。

kindom29说：通过染色体检查确实可以知道胎儿的性别，但是一般情况下，医院是禁止做胎儿性别鉴定的。即使医生能说出胎儿的性别，也不会告诉孕妇和家属。孕早期，通过染色体检查，可以检查胎儿是否畸形，也可以检查胎儿是否有遗传病的可能。所以一定要去正规医院做染色体检查。孕检期间一定要放松，不要太紧张，否则检查结果会有偏差。

丁毛毛小窝说：在某些情况下，怀孕期间可能会出现胚胎悬浮或胎儿畸形。如果只发生一次，可以考虑偶然因素或外界因素的影响。但如果多次出现胚胎暂停或胎儿畸形，就要考虑胎儿或胚胎的遗传是否有问题。因为只有基因问题，所以会反复出现同一个方面的问题。因此，对于多次胚胎停止或多次胎儿畸形的胚胎，需要进行染色体检测。常见的治疗方法是在流产或引产后，将妊娠组织或胎儿组织送去做染色体检测或基因芯片，以判断胚胎的染色体是否有问题。根据胚胎的染色体是否有问题，进一步检查夫妻双方是否有问题，判断是否有遗传因素。

秋冬春夏无敌说：孕前要做染色体检查的话，费用大概在1000元左右，不同级别医院的收费可能略有不同。不是所有人都需要做这种染色体检查。如果有一些家族遗传性疾病，或者多次自然流产或者胚胎停止发育，就需要做染色体检查。即使染色体检查没有异常，怀孕后也要定期做孕期检查，如NT检查、唐氏筛查、四维b超检查等。

安然不哭2003说：胎儿的染色体问题可能是父母的原因。如果夫妻双方的染色体都有问题，精子和卵子都可能出现异常，受精卵形成后，受精卵内的染色体也会出现异常。此外，受精卵在生长发育过程中，受到外界因素的干扰，导致染色体错配，会导致染色体缺失或重复，也容易导致染色体异常。

煙消雲散ぃ夢说：如果出现胎停育或自然流产，必须进行胚胎染色体检查。如果染色体检查正常，胎儿流产或流产可能与孕酮低或内分泌紊乱有关。或者是中医肾虚、脾虚、气虚引起的，可以用中成药治疗。怀孕2个多月后，胚胎停止发育，需要做染色体检查。考虑到是胎儿发育不良引起的，最好去正规医院检查，半年后再怀孕。

鲁晓燕说：做染色体检查，一般挂遗传科。因为遗传咨询科主要是根据咨询的主体和对象为患者提供服务。遗传咨询主要分为婚前咨询、孕前咨询、产前咨询、儿科相关遗传咨询、癌症遗传咨询，以及其他专业咨询，如神经遗传学咨询、血液学咨询等。通过染色体检查，给予相应的指导，减少出生缺陷的数量，从而提高人们的生活质量。

杨彩琴说：染色体检查有以下适应症1.辅助生殖医学技术在体外受精-胚胎移植(IVF)辅助妊娠技术中，男女双方都需要检查自己的染色体；2.有遗传病家族史；3.三代试管婴儿技术，PGD用于胚胎移植前的基因诊断，PGS用于胚胎移植前的基因筛查。