精氨酸酶缺乏症是一种比较罕见的遗传性疾病，主要表现在影响患者的新陈代谢问题，虽然可能并不会发病，但是却能严重影响到患者的正常生活。那么，导致患者精氨酸酶缺乏症的原因主要是由于什么呢？有什么比较常见的症状表现？
出现精氨酸酶缺乏症的主要原因就是遗传，精氨酸酶缺乏症本身就是一种极易发生的遗传性基因疾病，若果患者本身的基因就存在缺陷，就会导致患者本身的精氨酸酶出现缺失，从而损害了患者的肝脏，甚至还会出现人体血氨升高的情况。虽然精氨酸酶缺乏症有可能并不会被完全治愈，但是完全通过及时治疗从而达到缓解症状，帮助患者正常的生活。治疗精氨酸酶缺乏症的第一前提就是要了解精氨酸酶缺乏症，精氨酸酶缺乏症有哪些症状表现呢？
1、典型症状
一般来说，在正常范围内的精氨酸酶缺乏，婴儿时期就有会出现比较明显的症状，而且患病儿童在精氨酸酶缺乏症的发病阶段，并不会有比较明显的症状呈现出来。在1岁左右，患者才会出现一些典型的临床症状，比如说运动障碍、记忆倒退等情况。一旦出现这些比较典型的症状，一定要及时去正规的医院就诊，以免造成病情恶化的情况出现。
精氨酸酶缺乏症患者很有可能会在出现典型症状后，逐渐出现四肢麻痹等症状。一般来说，精氨酸酶缺乏症的患者身材与同龄人相比发育较差，所以精氨酸酶缺乏症患者的身材普遍较矮。除此之外，精氨酸酶缺乏症患者的情绪也可能会因此受到影响，很容易发生神经类疾病。所以，在治疗精氨酸酶缺乏的过程中，首先就要保证患者的心理状态良好，让患者始终以积极乐观的心态接受治疗，这样有利于恢复健康。
2、罕见症状
精氨酸酶缺乏症患者出现的症状也表现出个体差异，由于个体身体免疫能力有所不同，不同的患者表现出来的症状都会有所不同。比如说一些患者会出现比较罕见的并发症，如精神类疾病、尿素循环、昏迷等症状。所以患者应该时刻保持警惕，在身体出现一些不适或者是异常现象的时候一定要及时去正规的医院接受检查，以免加重病情。
