多基因遗传病多种多样，目前医学上有发现许多，但是也存在未知的多基因遗传病。多基因遗传病是有很多种的，有些在生活中也是比较常见的。那么，常见的多基因遗传病有哪些？
1、唇腭裂
从医学角度看，唇腭裂属于常染色体隐性多基因疾病。导致胎儿出现有唇腭裂可能是父母存在致病基因。如果女性在怀孕前3个月，由于缺乏营养，如维生素A、维生素B2或叶酸可能会导致唇腭裂。如果女性在怀孕期间感染病毒，如风疹病毒，或者是孕妇心理应激或损伤后，可能会出现应激反应引起的内分泌变化，特别是肾上腺皮质激素的变化，从而导致胎儿唇腭裂的发生。
2、孕期胎儿脑积水
妊娠期胎儿脑积水是一种神经管缺损性疾病，属于多基因遗传病。胎儿脑积水不能治疗，只能在出生后治疗。胎儿脑积水也是一种多基因疾病，是遗传基础和环境因素共同作用的结果。妊娠期胎儿脑积水是一种神经管缺损性疾病，属于多基因遗传病。胎儿脑积水不能治疗，只能在出生后治疗。胎儿脑积水是一种多基因疾病，是遗传基础和环境因素共同作用的结果。目前治疗脑积水的手术方法主要有两种。一种是脑脊液分流，通过引流管将脑室系统与腹腔、胸腔或大血管相连，使多余的脑脊液转移到其他体腔吸收；另一种是内镜手术，能全面观察心室系统，疏通梗阻部位，手术创伤小。
3、慢性荨麻疹
绝大多数慢性荨麻疹患者都有遗传缺陷。根据研究显示，慢性荨麻疹也可能是一种多基因遗传病，其特点是遗传性过敏体质。出现这种问题是由于，在各种外界致敏因素的作用下，引起免疫系统功能紊乱。值得一提的是，慢性荨麻疹是免疫功能紊乱，而不是免疫功能紊乱。
除了异常几种情况，先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、消化性溃疡、冠心病、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、先天性肥大性幽门狭窄、马蹄内翻足、原先天性哮喘、睾丸下降不全、脑积水、发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、原发性高血压、冠心病等都属于多基因遗传病。
