21号染色体三体综合征是胎儿最容易出现的一种遗传性疾病。但很多人并不清楚这种染色体异常问题是什么原因导致的，也不清楚要如何预防。那么，21号染色体三体是遗传吗？如何预防？本文就带大家来了解一下。
21号染色体三体是遗传吗
21号染色体三体综合征是一种遗传性疾病。21号染色体三体综合征主要是由于母亲或父亲的生殖细胞减数分裂形成卵子或精子时，或受精卵有丝分裂时，由于某些因素导致21号染色体不分裂，导致胚胎体细胞中多出了一条21号染色体，其中母亲是主要原因，概率超过90%。
但是，遗传因素只是21号染色体三体综合征的常见原因。如果正常女性在怀孕前或怀孕早期接触辐射、农药或乙肝病毒，也会引起染色体畸变，增加孩子患21号染色体三体综合征的概率。
21号染色体三体综合征的孩子，出生后往往会表现出特殊的面貌，生长缓慢，智力低下，对以后的生活和工作都会产生严重的影响。因此，建议女性定期去医院检查，进行唐氏综合征的筛查，这样可以有效降低唐氏综合征的出生率。
21号染色体三体如何预防
1.避免电离辐射：孕妇在生活中避免电离辐射，尽量不要做x光检查，远离放射性物质。即使看电视，也不要太近，也不要太久。
2.避免服用大量药物：孕妇在孕期应尽量避免服用大量药物，因为许多药物可导致21号染色体三体综合征。
3.避免接触化学品：生活在农村的育龄妇女应做好各种农药和部分化学品的防护，避免直接接触。
4.避免病毒感染：病毒感染是导致染色体断裂的原因之一。在流行性腮腺炎、豆角、麻疹等季节。孕妇要避免接触这些孩子，每天用淡盐水漱口，可以起到消毒防病的作用。
5.合理的遗传咨询，加强孕妇保健：该方法通过降低高龄孕妇的妊娠率，是降低21号染色体三体综合征的有效措施。临床医生可根据父母既往妊娠史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷儿的出生。
虽然21号染色体三体综合征是一种染色体异常引起的疾病，但不良环境因素也会增加染色体变异的发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素以及母亲的营养状况都会影响胎儿的发育，而这些危险因素大多是可以避免的。为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应生下健康的孩子，合理饮食，保证充足的睡眠，尽量避免上述有害因素。
