21号染色体三体型高风险怎么办 是怎么引起的

　　女性在孕期需要做的检查项目有很多，只有做好了这些检查才能更好地做到优生优育。21号染色体三体综合检查就是孕检中非常重要的一项。很多时候，有些孕妇会有21号染色体三体综合高风险。那么，21号染色体三体型高风险怎么办？是怎么引起的？

　　21号染色体三体型高风险怎么办？

　　21号染色体三体综合征高危患者需要及时去医院做羊水穿刺，然后通过保胎的方式进行治疗。21号染色体三体综合征的高风险通常是唐氏筛查的结果，但唐氏筛查的准确率通常在60%到70%左右，所以检测结果不能说明胎儿有21号染色体三体综合征。

　　如果女性在做唐初筛检查时有21号染色体三体型的高风险，先不要太紧张，要尽量放松自己的精神状态，进行更详细的检查。羊膜腔穿刺的准确率可高达99%，能有效检查胎儿是否有21号染色体三体综合征，还能检查体内是否有染色体异常。如果风险比较低，就要在医生的指导下采取保胎的方法。如果风险比较高，必要时可以终止妊娠。

　　即使35岁以上的高龄孕妇，胎儿出现唐氏综合征的概率较高，但检查后21号染色体三体的高风险并不代表胎儿一定有问题。其次，即使检测结果没有高风险，也不能确定胎儿没有先天性染色体异常。

　　21号染色体三体是怎么引起的？

　　21号染色体三体型的高危因素大多是偶然的，没有规律可循，而且这种病没有传染性和遗传性。只有少数患者是由配偶一方的染色体平衡易位引起的。目前意外21号染色体三体型还是和孕妇年龄有关。年龄越大，胎儿越容易患这种病。因此，高龄产妇一定要定期去医院进行详细的检查，避免这种情况的发生。

　　孕检的每一项都很重要，对保证孕妇和婴儿的健康起着重要的作用。当然，如果孕检结果出现异常也不要慌。如何让宝宝健康出生，是孕检的主要作用。医生会告诉你如何处理怀孕期间的突发情况。