先说说我们俩的情况啊，我42岁了，老公也41了，都属于高龄了。我去检查的时候，基础卵泡数量只有7个，心里还挺忐忑的。而且，我们俩都是克拉伯病的携带者，这让我们更加担心未来的宝宝。好在现代医学发达，我们还是决定尝试一下试管婴儿。经过一系列的努力，我们得到了10个成熟卵泡，并且有8个成功受精，这让我们看到了希望。接着，这8个受精卵中有5个发育成了囊胚，我们选择了进行23对染色体的NGS筛查，就是为了确...

谈及PGD筛查，对于正在接受试管婴儿治疗的女性而言，这一术语并不陌生。PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，具体操作是在胚胎发育的第三天，提取1至2个细胞，或是在第五天囊胚阶段，提取外滋养层细胞3至5个。通过运用FISH、aCGH、SNP或NGS等先进遗传学技术，专业人员能够对胚胎进行遗传学分析，从而识别并剔除携带基因变异的胚胎，选择健康的胚胎进行子宫移植。这一过程旨在避免夫妻双方孕育出基因异常的胎儿，...

我和我的丈夫从大学时就在一起了，结婚前我们进行了婚前检查，结果发现双方都携带同类型地中海贫血基因，这意味着我们有14%的几率生下重型地中海贫血的宝宝。然而，那时候我们并没有太在意，因为我们都忙于追求自己的事业。在婚后的第7年，我们决定要一个宝宝了，我们想尝试自然怀孕，相信上天会眷顾我们，让我们成为那34的几率中的幸运者。成功怀孕后，B超显示有两个胎心，但羊穿的结果却令我们失望，显示宝宝患有重型地中...

因为莫名流产3次，试管移植2次失败，我和老公去做了三代试管婴儿。可能是因为我功课没做到位，在我问到是不是做了PGD就可以选出健康胚胎的时候，医生说我做这个没什么用，要做PGS。也是从医生这里我才了解到原来不是所有人都适合做PGD的。PGD也是有适应症的:1、染色体异常：夫妇中的一方或双方携带染色体结构异常，包括易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等情况。2、单基因遗传病：夫妇中存在...

第一次自然怀孕遭遇染色体异常导致胎停，这给我身心带来了不同程度的打击。原本我的AMH值仍为1.27，但在人流后三个月复查时，AMH值降至0.27。懂行的人都知道，这是一个不可逆转的数值。无奈之下，我选择进行了第三代试管婴儿。目前的进展是等待移植，我们提取了11个卵子，有9个成功受精，形成了8个胚胎，最终得到了7个优质囊胚，全部送去做PGD筛查。医院通知我们要等待45个工作日才能得到囊胚的检测结果。...