现代人为了达到优生优育的目的,会在孕期做很多与母亲、胎儿相关的身体检查,从而及早的发现问题。唐氏综合征筛查就是其中一种。那么唐氏综合征临界风险是什么意思呢?1比996高吗?
唐氏综合征临界风险是什么意思呢?
唐氏综合征的临界风险是指胎儿有很大概率是唐氏综合征患儿的情况。唐氏综合征是孕期重要的检查项目之一,具有较高的遗传概率。如果家族中有唐氏综合征患者,后代可能会出现胎儿智力低下的现象。通常在产检时,大部分都会在孕早期进行唐氏综合征检查和确定。一旦结果显示唐氏综合征的临界风险,就意味着胎儿很可能患有唐氏综合征。所以要做进一步的羊膜穿刺或者无创DNA,更好的了解染色体的实际情况,判断是否有唐氏综合征。
唐氏综合征临界风险其实就是正常和异常之间的临界点。唐氏综合征的常规检查方法主要是抽血,所以检查结果肯定不如无创DNA或羊膜穿刺术准确。因此,当结果处于临界风险时,可以通过相关方法进一步有效检查,以便更好地判断胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏综合征风险1比996高吗?
唐氏综合征的风险率正常临界值为1/270,高于高风险,低于低风险。唐氏综合征的风险率低于1/41,174 (1/250)为低风险。高于2.5的7.28(标准值为2.5)的神经缺陷风险是高风险。不同年龄的父母生下患有唐氏综合征的孩子的概率不同,取决于家族中是否有类似的遗传病。1:996相当于996人中只有一个胎儿患有唐氏综合征。其风险系数还是比较小的。
总之,唐氏综合征的临界风险意味着胎儿有很大的机会患上唐氏综合征。孕妇要想有效判断胎儿的实际情况,必须根据染色体情况进一步做出相关判定,才能清楚了解胎儿是否存在智力缺陷。