孕前检查是每个怀孕夫妇都要做的检查。在孕前检查的时候，有一项检查叫孕前染色体检查，很多夫妻都不太明白是什么。那么，今天我们就来了解一下，什么是孕前染色体检查？以及孕前检查染色体主要是查什么东西？
什么是孕前染色体检查？
健康人的每个细胞都有46条染色体，其中23条来自母亲，其余23条来自夫妻双方。所以，当这些染色体成对出现时，有些胎儿的染色体数目出现异常，比如医学上称为“三倍儿”的婴儿，他们有69条染色体。
染色体异常的胎儿，多数情况下会自然流产，少数可能存活，但会影响胎儿的发育，给孩子带来不同程度的身体或智力缺陷。唐氏综合症就是最常见的一种染色体疾病。儿童可出现肌张力低、头围小、脸圆扁、头短畸形、后脑勺扁平、眼距宽等症状，而且大部分都有智力障碍。
同时，染色体异常也会导致特纳氏综合征。孩子身材矮，两边胸距宽，脖子短，下巴小，脊柱侧凸。青春期后，第二性征仍未发育，生殖器官仍停留在婴儿期，以致不能生育。
此外，肢体畸形、先天性心脏病、听力或视力缺陷、先天性智力低下等疾病也有可能发生。因此，父母进行孕前检查是很有必要的。如果提前预防了某件事，也可以尽早制定应对策略。
孕前检查染色体主要是查什么东西？
染色体是细胞核的基本组成物质，也是基因的载体。染色体异常又称染色体发育不全。即染色体畸变的发病机制不明，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外多种因素的影响下染色体断裂重接所致。
1.数量畸变包括整倍体和非整倍体的畸变，染色体数目的增减和三倍体的出现等。
2.结构畸变、染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变
总之，如果有反复流产史、胎儿畸形史、遗传病家族史，医生可能会安排做相关的一系列孕前检查。因为孕前检查可以预测后代有疾病的风险，以尽早发现遗传病。以及通过孕前检查确认本人是否有影响生育的疾病，从而采取积极有效的干预措施。所以一定要看重孕前检查。
