唐氏综合征筛查21三体临界风险有必要做无创吗

　　许多女性都会在孕前做很多检查，唐氏综合征筛查是其中比较重要的一项。有一部分女性在做完唐氏综合征筛查后，医生会建议再做一次无创检查。那么唐氏综合征筛查21三体临界风险有必要做无创吗？原因是什么？

　　唐氏综合征筛查又称唐筛，是孕期最常见的筛查方式。唐氏综合征筛查主要检测三个方面的先天性遗传病，包括21三体、18三体和开放性神经管缺陷。其中，21三体又称21三体综合征或唐氏综合征，是指胎儿体细胞中出现三条21号染色体，而正常胎儿应该只有两条21号染色体，多出现一条21号染色体会造成胎儿身心发育迟缓，给家庭和社会造成严重负担。所以孕期重点筛查21三体是很有必要的。唐氏综合征筛查是21三体综合征的初步筛查方法。如果有异常情况，需要进行无创DNA或羊膜穿刺术进行诊断。

　　作为孕妈妈，一定要在规定的时间内进行唐初筛检查，但是对于检查结果一定要尊重医生的建议。如果存在21三体的临界风险，那么此时不要惊慌。可以先查查家族史里有没有这种基因问题。如果没有这种情况，那么孩子的风险很小或者没有。但为了让整个孕期更加放心，可以在医生的安排下做无创DNA，这样可以得到一个比较准确的数值。无创DNA检测准确度要高于唐氏综合征筛查。如果无创结果没问题，那么孕妈妈就保持好的心态，静心养宝宝就可以了。所以，大家在拿到检测单时，不要惊慌，耐心听取医生安排就可以。

　　如果大家的唐氏综合征筛查结果是临界，那么最好还是去做一个无创检查。这样无论是对于孕妇妈妈还是对于孩子都是有好处的。建议大家遇到拿不准的问题时，询问专业医生的意见，以此来判断是否要做无创。