很多夫妻由于在婚前没有做好相应的孕前检查，导致生下来的孩子身体上出现了一些不可挽回的缺陷，其中比较常见的就有小儿唐氏综合征。那么，小儿唐氏综合征怎么检查呢？又有哪些病因？
小儿唐氏综合征怎么检查？
1.小儿唐氏综合征通常是由染色体异常引起的疾病。一般来说，会有智力障碍和身体障碍，导致孩子出现先天愚型症状。患者可以先去医院做心电图、脑电图、超声波检查。
2.其次可以检测孕妇血液中胎儿蛋白A (AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个胎儿患有唐氏综合征的风险。胎儿蛋白A (AFP)的一般范围是0.7-2.5MOM，绒毛膜促性腺激素越高，唐氏综合征的机会就越高。此外，医生会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、孕周输入电脑，电脑会计算出胎儿患唐氏综合征的风险。
不同的医院使用不同的标准。如果检测结果中指示的概率(如1/100)大于正常参考概率(如1/275)，则结果为阳性，说明胎儿患病概率较大，应进一步做羊水穿刺。
小儿唐氏综合征有哪些病因？
一、主要原因
小儿唐氏综合征的主要原因是由于父母一方的生殖细胞在减数分裂过程中没有分离形成配子体，或者受精卵正在进行有丝分裂，胚胎体细胞中多了一条21号染色体。
二、诱发因素
1.母亲高龄：孕妈妈年龄越大，发病率越高。当母亲年龄大于35岁时，新生儿的患病率明显增加。
2.遗传因素：少数有生育能力的女性患者的后代发生率为50%，唐氏综合征患儿父母再生育子女的发生率也很高。
3.致畸物质：农药、苯等环境中的致畸物质；辐射暴露；感染，如乙型肝炎病毒感染；如磺胺类引起的染色体畸变。
相信经过以上介绍，大家对小儿唐氏综合征怎么检查已经有所了解了。但每个人的身体状况不一样，检查的方式会有所不同。因此大家在做唐氏综合征筛查时要听从医生的安排，结果也要根据医生的结论来。
