马凡综合征是我们经常听说的一种病。马凡综合征是一种心血管外科疾病,又称马凡氏综合症、先天性中胚层发育不良、蜘蛛指征等。马凡氏综合症是一种影响身体许多部位结缔组织的疾病。结缔组织为骨骼、韧带、肌肉、血管和心脏瓣膜等结构提供强度和灵活性。马凡氏综合症的症状和体征在严重程度、发病时间和进展速度方面差异很大。那么,马凡综合征发病症状有哪些呢?
1、肌肉骨骼系统的症状:马凡综合征可引起肌肉骨骼系统的一系列症状,如四肢细长、蜘蛛指等。通常马凡综合征患者的手指距离大于身体长度的方式向前伸展手臂,双手垂于膝盖上方,并且上半身明显比下半身长。马凡综合征患者还会出现皮下脂肪少肌肉不发达,胸腹部皮肤有明显皱纹,肌肉张力差,经常无法用力等症状。
2、眼部症状:马凡综合征患者还会出现眼部症状,如晶状体半脱位或完全脱位。大多数马凡综合征患者存在高度近视、白内障、虹膜震颤等严重眼部问题,尤其是男性患者。
3、心血管系统的症状:大多数马凡综合征患者有先天性心血管畸形,如主动脉扩张和主动脉瓣关闭不全。如果主动脉中层发生囊性坏死,可导致主动脉窦瘤、夹层动脉瘤等疾病。很多患者还会出现二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全等心脏瓣膜问题,出生后不久就有一定的症状。
4、其他症状:此外,部分马凡综合征患者可能会出现伴随症状,如主动脉缩窄、心律失常、室间隔缺损、头长窄、眼裂短、蜘蛛痣、双手过膝下垂、肌腱松弛、牙齿排列畸形、腭弓高等。
本文介绍了马凡综合征的主要症状,包括肌肉骨骼症状、眼部症状、心血管症状以及一些伴随症状。马凡综合征是遗传病,如果想要避免出现这种疾病,孕妇应该定期进行产前检查。如果发现异常,建议终止妊娠。