泌尿生殖系统疾病与性功能密切相关，虽然生殖器官先天性异常的发生率较低，但往往会影响孩子未来的生育能力和性功能。因此，应在儿童期之前及早发现和治疗。男性生殖器畸形的类型有哪些？
1、阴茎发育异常。这种类型的先天性异常极为罕见。这种疾病可能伴有其他泌尿生殖系统疾病和下肠道疾病。阴茎发育不良是由外生殖器的胚胎发育受损引起的，没有令人满意的药物或手术治疗来充分发挥阴茎的功能。
2、阴囊后阴茎。起初与阴茎发育不良非常相似，尿道通向直肠，伴有智力低下和其他各种畸形，患者也可能有尿道异常。在一些儿童中，真正的阴茎并不存在，实际上只有一些勃起组织被阴囊后面的异位阴囊皮肤覆盖。虽然一些儿童的阴茎在解剖学上可能是正常的，但它可能位置异常，反映了不同程度的胚胎发育障碍。在一些位置异常的儿童中，可能会使用手术将阴茎恢复到阴囊前部。
3、双生殖器。也是一种罕见的异常现象，估计每550 万新生儿中就有1 人出现双生殖器。 由于典型患者的生殖器功能单一且包含尿道，因此只有在打开尿道后才能进行适当的手术治疗。
4、先天性尿道下裂。比较常见，125-350名男性中就约有1人发生。幸运的是，在大多数情况下，异常是轻微的，只有少数可能伴有阴茎腹部弯曲、阴茎扭转或错位。其原因是胎儿睾丸分泌雄激素延迟或不足，靶器官对雄激素的作用不敏感，以及胎儿性发育过程中应用了孕激素药物或雌激素等。如果不治疗中度或重度尿道下垂，一个人的性功能和性表现可能会受到影响。此外，由于阴茎发育不良、勃起疼痛、睾酮缺乏和阴茎弯曲，部分患者可能会出现一定程度的性功能障碍。
5、尿道上裂 。比较少见，大约每30,000名男性中就有1 人出现着这种情况。它的特点是没有尿道上壁。尿道在阴茎的背面是开放的，这可以是简单的，也可以是由其他畸形复杂化的。轻者仅阴茎头分沟，阴茎短小，头部扁平，包皮与阴茎头背侧分离。如果有凹槽的尿道从阴茎背根向上延伸，就是阴茎。严重者可出现耻骨脱离、膀胱括约肌异常、尿失禁、性交困难或无法性交、生殖功能丧失等。
男性出现生殖器畸形，最好采取一定的方法进行治疗，手术治疗最好在3岁左右，如果需要矫正影响性交的尿失禁、尿道位置异常、阴茎弯曲，手术难度更大。一般来说，手术后性功能很难恢复正常。
