胎儿染色体怎么检查 胎儿染色体异常有什么结果

　　人类大多含有23对染色体，不少人有染色体缺失或染色体增多的异常情况，这是药物无法治疗的。因此，世界上许多染色体疾病至今无法治愈。所以，最好在胎儿出生前，都会给宝宝做染色体检查。那么，胎儿染色体怎么检测？

　　胎儿染色体怎么检查

　　一般可以通过无创DNA或羊膜穿刺术检测胎儿染色体是否有异常。胎儿染色体检查是提取羊水。在超声波的引导下，一根细长的针穿过孕妇的腹部和子宫壁，进入羊水腔抽取一些羊水进行检查。一般怀孕16周左右，也就是14~18周，是最佳时机。

　　胎儿染色体异常有什么结果

　　1、孕11 ~ 14周：胎儿颈部透明带检查。大多数正常胎儿都能看到这种透明带，但染色体异常胎儿颈部的透明带会明显增厚。检查胎儿是否有染色体异常，尤其是唐氏综合征。

　　2、孕14 ~ 18周：母体血液唐氏综合征筛查。唐氏综合征通常是指第21、18或13对胎儿多了一条染色体，是新生儿常见的染色体异常，会导致新生儿智力低下和多种先天性异常。检查母体血液中甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的浓度，然后根据妊娠周数和年龄计算出有唐氏综合征胎儿的概率。

　　3、染色体病：染色体病是染色体异常，导致基因表达异常和机体发育异常。染色体异常遗传病占自然流产、死胎、早逝的50%以上，新生儿发病率约为1%，是导致性发育不良、男女不育、不孕不育、先天性心脏病和智力低下的重要原因。

　　胎儿染色体异常在母亲体内时就能被检测出来，大部分是通过羊膜穿刺术检测出来的。染色体异常的胎儿在母体中已经表现出异常，出生后在发育等各个方面都会有所不同。因此，在检测胎儿染色体异常时，父母需要做出决定。