染色体是遗传物质的载体,如果出现染色体异常可能会导致身体发育异常、不孕、先天性心脏病、智力低下等疾病。因此,女性在怀孕期间一定要进行染色体检查。染色体检查是保证胎儿发育相关的重要检查项目。那么,染色体怎么检查?需要多少钱?
1、外周血染色体检查:这项测试通常在怀孕期间进行。通过采集静脉血,培养和检测,确定夫妻双方中是否有染色体异常携带者。
2、胎儿绒毛染色体检查:该试验也称为绒毛穿透试验,主要在妊娠早期进行,通常在妊娠11~12周左右。主要检查胎儿是否有染色体疾病或隐性基因疾病,如唐氏综合征、地中海贫血等,准确率很高。这是一种相对安全和有前途的产前诊断技术。
3、羊水穿刺:通常是因为第一次染色体筛查异常,医生建议在怀孕18~22周时进行羊膜穿刺术。这项检查是在B超监测下用注射器从腹子宫到羊水腔获取羊水样本的一种方法。在羊水中离心和体外培养胎儿脱落细胞后,分析胎儿染色体。如果女性在羊水穿刺检查中,发现胎儿染色异常,医生通常建议终止妊娠,才能更好避免生下染色体异常的孩子。
女性要注意,外周血染色体检查只能在大医院进行,费用一般是在300~500元左右。胎儿绒毛染色体检查费用较高,一般在500~800元左右。染色体检查报告通常需要两周时间才能得出结果。在产前检查中,羊膜穿刺术的费用相对昂贵。因为这种检查有一定的风险,一般建议去大医院检查,但价格比较贵,大概在1000~2000元左右。
染色体检查会直接影响到婴儿能否健康出生。因此,对于高危人群一定要做染色体检查。对于经济状况可以接受的家庭,不管是否为高危人群,最好进行染色体检查。女性进染色体检查的时候,一定要选择去正规医院进行检查,才能保证检查结果的准确性。