怀孕后，女性会非常重视胎儿健康，因此很多女性在怀孕期间都是小心翼翼的。怀孕期间，不仅要注意饮食，还要注意生活习惯，例如不能熬夜，不能抽烟，不能喝酒，不要生病，才能保证宝宝的顺利出生。除此之外，女性在怀孕期间还要做很多的检查，确定胎儿是否存在问。DNA无创检查就是很重要的一项检查，通过这项检，女性可以了解胎儿21三体、18三体、13三体的情况。但是很多女性对于21三体，18三体，13三体分别是什么不是很清楚。
1、21三体，也被称为唐氏综合征，是一种染色体异常。唐氏综合征病是目前严重的染色体相关疾病。唐氏综合征症的发生是因为孩子身上多了一条21号染色体。胎儿一旦患上唐氏综合征病，其智力水平会随着年龄的增长而逐渐下降，生长发育会比同龄儿童慢。
2、18三体，也称为爱德华兹综合征，也是一种染色体异常疾病，由胎儿多一条18号染色体引起。原来有三个18三体，多了一个18号染色体的胎儿会发育迟缓，智力低下，骨骼、生殖器、心脏畸形，头小，兔唇，上睑下垂。
3、13三体，也叫帕托综合征，原因和胎儿多了一条13号染色体一样，胎儿也有三条染色体。患儿会出现头部小畸形、前脑前额发育不良、眼球小、虹膜缺损、唇裂、脑及内脏畸形等异常情况。
正常情况下，在无创DNA的过程中也会检测到性染色体，因此能判断出现宝宝的性别，但结果不会写在报告里，医生也不会告诉你。所以，通过这三组检查数据可以看出胎儿的性别。网上流传的21,18,13三体看男女的方法大体是这样：
1.如果18和13的风险概率度大致相近(相差在x2以内)，或者概率较低，那么男宝的可能性会更高。
2.如果18、13的风险概率度完全大于21的值(3倍或10倍以上)，则有很可能性出现女宝。
3.如果18、13有一个数据大，一个数据小，则两个项目取平均值。与21的数值相比，如果平均值明显小，男宝的可能性高，而女宝的可能性高。
通过无创DNA检查除了可以判断出现胎儿的性别的，也是判断胎儿是否存在染色体异常最准确的方法之一。虽然国家规定医院不能告诉孕妇胎儿性别。但女性千万不要因为这一点而忽视这项检查。根据国家卫计委发布的指南，无创DNA的准确率在90%以上，21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的检出率分别不低于99%、97%和90%。复合假阳性率应小于或等于0.5%；复合阳性预测值大于或等于50%。无创DNA检查真的很重要。但需要大家注意的是无创DNA检查，重点是在胎儿是否健康，而不是判断胎儿性别。
