唐氏综合征风险值一般在唐氏综合征筛查报告中出现。唐筛是所有孕妇怀孕期间都被要求必做的常规检查。唐筛的报告一般会提示高风险、临界风险、低风险。那么，唐氏综合征风险值显示临界风险是什么意思？
女性做唐氏综合征检查的时候，主要是通过抽血检查，然后结合胎儿状态来判断存在唐氏综合征的几率。如果女性的唐氏综合征检查报告显示胎儿具有较高概率的唐氏综合征，则应进一步检查确认。
通常，唐氏综合征检测结果应将风险值与截断值进行比较。如果风险值低于截断值，但是距离截断值又比较近就称为临界风险。通常认为21型三体综合征的风险为1：271至1：1000，称为21三体综合征临界风险。如果18三体综合征检查结果显示在1：361至1：1000之间，则称为18三体综合征临界风险。临界风险的本质仍然存在低风险，但距离阶段值相对较近，因此通常建议进行无创DNA检查进一步了解胎儿情况。
如果女性唐氏综合征检查结果显示是临界风险，是一种比较危险的情况。毕竟，临界风险实际上是正常和异常的关键点，具有很大的诊断意义。但是女性要注意，唐氏综合征的正常检测方法是进行的血液化验，因此在检查结果方面肯定没有非侵入性DNA或羊水液体穿刺。因此女性出现唐氏综合征临界风险的时候，可以进一步进行检查，才能够最好判断胎儿是否有唐氏综合征。
检查导致唐氏综合征的临界风险是，就代表胎儿有很大的几率出现了唐氏综合征。当处于临界风险时，必须通过羊水或非侵入性DNA进一步理解，才能进一步了解。胎儿的智力发展是否异常，而相关的决定和流程是根据审查结果进行的。
唐氏综合征的出现很大程度受孕妇年龄的影响。据统计，特别是在35岁以上的孕妇，风险随着年龄的增长而增加。此外，不孕症、致畸药、放射性或可污染的环境可能会增加疾病的风险。建议孕妇必须定期进行检查，才能保证胎儿健康。
