唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，也被称为21三体综合征。为了检测胎儿是否患有唐氏综合征，医生通常会让孕妈妈们进行唐氏筛查。唐氏筛查是通过一系列的检测手段来评估胎儿出生时是否存在染色体异常，特别是21号染色体的三体状态。那么，16周唐氏筛查都查些什么呢？唐氏筛查用做彩超吗？
在16周唐氏筛查中，医生通常使用以下几种方法来评估胎儿的风险情况：
1.综合性评估：医生会根据孕妇的个人信息（如年龄、家族史等）、孕期观察和临床检查的结果来进行初步评估。
2.血液检测：通过抽取孕妇的血液样本，医生可以检测到一些特定的生化标志物，如游离β人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白。这些标志物在唐氏综合征患者中常常呈现异常水平。
3.超声波检查：彩色多普勒超声波检查是唐氏筛查的重要组成部分。医生会观察胎儿的颈部区域，测量胎儿后颈部位组织以及皮肤间的空隙厚度，若偏厚那么就存在异常情况。此外，超声波还可以检查其他结构异常的迹象。
4.风险评估：以上所有检测结果将结合起来进行风险评估，通常以孕妇患唐氏综合征的胎儿的几率（例如1/1000）来表示。
需要注意的是，16周唐氏筛查并不是100%准确的诊断方法，而是一种评估胎儿患病风险的手段。对于高风险的孕妇，医生可能会建议进一步进行唐氏综合征的确认性检查，如羊水穿刺或绒毛活检等。
至于彩超在唐氏筛查中的应用，彩色多普勒超声波检查是其中的一项重要内容。通过彩超，医生可以观察到胎儿的颈部、器官发育情况以及异常体征，包括唐氏综合征的一些特征。彩超对于早期筛查和评估风险是非常有帮助的工具。
总的来说，16周唐氏筛查是通过综合性评估、血液检测和超声波检查等手段来评估胎儿患唐氏综合征的风险。虽然彩超在唐氏筛查中是一项重要的技术，但不仅限于彩超。这个筛查过程的目的是提供给孕妇和医生关于胎儿是否存在染色体异常的初步信息，以便采取进一步的诊断手段或干预措施。
