唐氏筛查是一种用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征的产前检查方法。根据世界卫生组织的建议，唐氏筛查应在孕妇怀孕11周到14周之间或者16到20周左右进行。这个时间段被认为是最佳的筛查期，因为此时可以获得比较准确的结果。那么，唐氏筛查多久出结果呢？唐氏筛查做几次呢？
唐氏筛查通常分为两个步骤：血液测试和超声波检查。首先，医生会提取孕妇的一部分血液样品，其中包含了母体血液中的几种特定标记物。然后，这些样品会送到实验室进行检测。同时，医生还会使用超声波技术来测量胎儿的颈部厚度（NT）。
唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，它通过静脉抽取血液进行化验，可以筛查出胎儿是否患有唐氏综合症等染色体疾病。完成血液采样后，需要将样本送往实验室进行分析和化验，通常需要3到5天左右才能得出结果。建议在进行唐氏筛查时选择正规医院的妇产科进行血液抽检。
如果唐氏筛查结果显示低风险，即说明胎儿罹患18三体或21三体的可能性较低。接下来，女性定期进行产检即可。
如果结果显示高风险，则并不代表胎儿一定患有唐氏综合征，而是意味着胎儿可能需要进一步的检查，如羊水穿刺或绒毛活检，以确诊是否患有唐氏综合征。
通常情况下，唐氏筛查只需要进行一次。这项筛查主要用于早期或中期的妊娠，以便检测胎儿是否患有唐氏综合征。由于唐氏筛查存在较高的假阳性率，如果结果显示临界值风险或高风险，可能需要进行无创DNA检测或羊膜腔穿刺等进一步检查，而不再进行唐氏筛查。
在妊娠早期，可以根据胎儿颈项透明度、妊娠相关血浆蛋白-A和游离人绒毛膜促性腺激素水平等指标，评估胎儿患唐氏综合征的可能性。而在妊娠中期，可以根据血清甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素以及孕妇的年龄、体重等数据，进行风险概率的计算。
唐氏筛查的风险切割值通常为1/1000，如果筛查结果低于该数值，表示胎儿患唐氏综合征的风险较低。
需要明确的是，唐氏筛查并不是一个确诊的测试，而是一种筛查方法，用于确定胎儿是否需要进行进一步的检查。如果孕妇高风险结果并接受进一步检查，准确率将会更高。另外，唐氏筛查通常在怀孕11周到14周之间进行，结果通常在3-5左右出来。具体的时间和结果解读应该根据医生的指导进行。
