染色体检查的结果

　　染色体检查是女性在孕前以及孕期的一项重要检查，可以起到预测生育染色体病后代的风险，以及发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常的作用，医生也可以在发现问题之后，采取积极有效的干预措施。

　　染色体检查对人体的染色体的数目或结构进行检查，判断染色体是否存在异常的方法，通过染色体检查可以为血液病的诊断、治疗、预后及监测复发起到很好的帮助。一般的检查结果会有以下三种情况：

　　1、染色体平衡异位

　　染色体平衡易位是指人体的某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上的情况。众所周知人类的细胞中有23对(46条)染色体，有22对常染色体，一对XY的性染色体。正常情况下，人体的染色体的数量、结构是相对恒定的，出现一点地变化就是会造成疾病。例如先天愚型儿就是常见的染色疾病，这类患者的21号染色体上比正常人多了一条。染色体平衡易位的情况是有可能降低后代生育率。

　　2、染色体同源异位

　　同源异位就是指两个同号的染色体之间的发生了异位。这种异位是一定会导致胎儿出现胎儿发育畸形。

　　3、染色体正常

　　如果检查出夫妻双方的染色体都是异常的，但是还是需要做进一步的检查。这主要是因为及时夫妻双方染色体正常，但胎儿也可能会出现染色体异常的情况。

　　进行染色体检查可以刚好的避免胎儿染色体异常的情况。女性如果在孕前没有进行染色体检查，有在孕期做染色体检查的需要，可以在孕期通抽取羊水、绒毛和胎儿血等方式进行检查。

　　孕期染色体检查的具体时间为：在孕16-20周进行羊水染色体检查，在怀孕8-12周可以做绒毛染色体检查，在孕28周左右可以做胎儿血染色体检查。但是在孕期做染色体检查，可能会对女性和胎儿产生影响，在检查之前一定要询问医生的意见。