先天性睾丸发育不全综合征属于什么遗传病 危害有哪些

　　先天性疾病是很难避免的，胎儿一出生可能就会携带疾病，先天性睾丸发育不全综合征就是其中一种。这一疾病属于染色体异常导致的，会对患者身体健康及生活造成影响。那么，先天性睾丸发育不全综合征属于什么遗传病呢？危害有哪些呢？

　　先天性睾丸发育不全综合征属于什么遗传病？

　　先天性睾丸发育不全综合征是性染色体畸变的一种遗传，是由于父母生殖细胞减数分裂形成精子和卵子过程中，性染色体没有分离的现象引起的。

　　这种病在儿童期没有什么不正常的，成年期和青春期会出现不好的症状，比如没有胡须，声音刺耳，生殖器短小，乳房增大，精液中没有精子，性功能低下等。此病可用雄激素类药物治疗，但治疗效果不明显，可改善症状。建议日常生活中多吃豆制品、牛奶等营养丰富的食物。

　　先天性睾丸发育不全综合征危害有哪些？

　　1.易患乳腺癌。先天性睾丸发育不全患者乳腺癌发病率高。在实验室检查中，发现垂体促性腺激素、卵泡刺激素在血浆和尿液中浓度较高，而血浆睾酮浓度低于正常值。

　　2.会影响男性生育能力。睾丸是男性重要的生殖部位，也是精子产生的重要场所。如果没有精子产生。它不能与卵子结合形成受精卵，从而影响男性生育能力。

　　3.性格和行为表现不完整。部分先天性睾丸发育不全患者精神发育迟滞，生活缺乏主动性，胆小怕事，过度依赖，情绪不稳定。

　　4.其他先天畸形。少数患者会有先天性眼睛畸形，而其他人会有唇裂、腭裂、食道畸形、气管和或先天性心脏病症状。

　　综上，先天性睾丸发育不全综合征属于染色体遗传病，会导致患者出现不同的症状表现，主要包括没有精子、性欲低下、乳房发育以及生殖器短小等。这些症状表现对患者的身体健康及心理都会造成较大的危害，对此一定要积极治疗。