蚕豆病属于一种不常见的遗传性疾病。很多人就会对此产生疑问,这种遗传性疾病究竟是母亲遗传还是父亲遗传呢?他的遗传规律是什么呢?带着这些疑问,我们一起来简单了解一下吧。
蚕豆病主要是缺乏遗传性红细胞磷酸葡萄糖脱氢酶,这类人在食用蚕豆后会引起一系列的疾病。蚕豆病患者通常在食用蚕豆后24 ~ 48小时内发病,表现为急性血管内溶血,严重的溶血会导致休克、酸中毒和急性肾衰竭等。
蚕豆病的遗传基因在人的X染色体上。目前可以确定的是蚕豆病属于X染色体不完全显性遗传。过去人们一直认为蚕豆病属于X染色体隐性遗传。也就是说,过去人们一直认为蚕豆病只是一种传男不传女的疾病。但是X连锁隐性遗传被发现后,蚕豆病就不能再说只是一种传男不传女的遗传病。一般来说,如果家里有一个蚕豆病的男宝宝,是遗传自母亲的。如果家族中的女宝宝有蚕豆病,那么遗传基因可能来自父亲,也可能来自母亲。如果父亲和母亲都有蚕豆病遗传基因,那么孩子就可能从父母双方获得遗传概率。
在一个家庭中,如果父亲是a蚕豆病患者,母亲是健康人,那么儿子就不会遗传蚕豆病,而女儿会携带蚕豆病基因。如果母亲携带杂合子基因,父亲一切正常,男宝宝将有50%的几率被遗传蚕豆病,当然还有50%的几率正常;女宝宝有50%的几率携带蚕豆病基因。其中父母都没有蚕豆病,而宝宝有蚕豆病这是因为上一代留在父母体内的蚕豆病遗传基因。蚕豆病在父母身上没有发作,但传给了婴儿,在婴儿身上发作。
总之,蚕豆病患者一定要在生活中注意预防,避免吃蚕豆及蚕豆制品、薄荷、维生素k3、维生素c等食物。一旦误食了这些食物,一定要采取紧急急救措施,这样才不会影响生命健康,给身体带来巨大的伤害。