无创性染色体有异常会怎么样 高风险宝宝还能要吗

　　女性在孕期需要做多项检查，以此来保证胎儿的健康发育，无创性染色体是其中比较重要且必做的一项检查。那么无创性染色体有异常会怎么样？无创性染色体高风险宝宝还能要吗？让我们一起来了解一下吧。

　　无创性染色体有异常会怎么样？

　　无创染色体检查主要是对孕妇的血清进行检查，同时综合分析年龄、孕周、身高等方面，来初步判断胎儿的发育情况，检查是否存在唐氏综合征、18三体综合征等疾病，但不能简单通过无创染色体检查就做出最终判断。

　　如果无创性染色体检查提示异常，此时是不能代表胎儿就一定有问题的，孕妈妈可以做羊膜腔穿刺来进一步判断。如果羊膜腔穿刺结果仍提示异常，此时可以考虑胎儿发育畸形。然后咨询专业医生查看是否需要终止妊娠。

　　无创性染色体高风险宝宝还能要吗？

　　无创性染色体高风险宝宝是否还能要，需要做进一步观测才可以得出结论。准爸妈不能因为无创风险高就放弃胎儿，这种行为通常是不允许的。因为无创DNA检测的高风险并不意味着胎儿畸形，外周无创性染色体检测只是一种产前筛查手段，而非诊断手段。

　　诊断胎儿是否有畸形，需要做羊水穿刺和染色体核型分析，这才是最准确的诊断手段。但由于外周无创性染色体检测对胎儿疾病的符合率较高，所以孕妈妈最好还是先进行外周无创性染色体检测。

　　综上，无创性染色体检查结果异常通常提示胎儿疾病风险增加，但并不代表胎儿就一定存在畸形。同时想要防止胎儿发育异常，建议孕妇孕早期遵医嘱口服叶酸，孕期避免接触辐射、烟酒等有害物质，以此来降低胎儿畸形的概率。