刘建国医生公告_试管专家

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刘建国的文章

18号染色体三体会出现哪些疾病有什么症状

正常人体内的每个细胞都有46条染色体，可分为23对。18号染色体的两个拷贝形成一对，一个来自父亲，一个来自母亲。18号染色体上有7800万个基本构建块（碱基对），约占所有细胞DNA总量的2.5%。每条染色体都有不同数量的基因。18号染色体可能包含200到300个基因，为蛋白质合成提供遗传指令。这种蛋白质在人体中具有多种作用。那么18号染色体异常一般会出现哪些疾病？

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激素六项都有什么检查？检查要注意哪些问题？

很多人都经历过体检，比如妇科检查或者孕前体检，医生会安排一系列的检查来获取各种专业数据。看到密密麻麻的测试指标值，大多数人都惊呆了，五花八门的行话让大家眼花缭乱。比如医生通常都会让查性激素六项，大多数人不了解这性激素六项是什么，检查的时候还需要注意什么问题？接下来就给大家科普一下。

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pku苯丙酮尿症正常血值是多少如何控制病情

PKU也就是苯丙酮尿症。这是一种遗传性疾病，对健康影响很大，需要尽早检查治疗。但无论是发现苯丙酮尿症还是治疗苯丙酮尿症，都需要检查苯丙酮尿症的血值是否在正常范围内。那么，pku苯丙酮尿症正常血值是多少？

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苯丙酮尿症治疗方法及治疗原则有哪些?

苯丙酮尿症，又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症，是一种氨基酸代谢性疾病。由于苯丙酮尿症，常发生在儿童时期，发病率较高，早期发现儿童病情，及时进行针对性治疗，对儿童智力发育和疾病进展有很大影响，保证其社会生存能力。那么，苯丙酮尿症如何看待呢？

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新生儿苯丙酮尿症筛查方法有哪些？

苯丙酮尿症属于氨基酸代谢性疾病中比较常见的一种，这种疾病是由于患者体内苯丙氨酸代谢途径的酶缺陷导致，苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，苯丙氨酸及其酮酸在体内大量的积累，最后从尿液中大量排出，从而形成代谢紊乱。苯丙酮尿症多为常染色体隐性遗传。新生儿苯丙酮尿症危害很大，治疗越晚越严重。所以一定要做好新生儿苯丙酮尿症筛查，才能及时发现。那么，新生儿苯丙酮尿症筛查方法有哪些？

刘建国

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刘建国

职称：副主任医师

医院：长沙市中医医院

科室：妇科

女性不孕多囊卵巢综合症生殖分泌性妇产科疾病子宫肌瘤不孕不育妇产科

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刘建国的文章

18号染色体三体会出现哪些疾病 有什么症状

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pku苯丙酮尿症正常血值是多少 如何控制病情

苯丙酮尿症治疗方法及治疗原则有哪些?

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18号染色体三体会出现哪些疾病有什么症状

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