高海杰说：女性染色体异常是指在染色体数量或结构上出现异常，常见的染色体异常有Turner综合症、Klinefelter综合症等。这些染色体异常会影响女性的生殖能力，导致不孕或反复流产。Turner综合症是指女性只有一个X染色体或X染色体部分缺失，常见症状包括矮小、颈部皮肤松弛、生殖器发育不全等。这些症状会导致女性的生殖能力受到影响，使得她们难以怀孕。治疗方面，可以采用激素替代治疗、生长激素治疗等方法，帮助女性发育和生殖能力的恢复。Klinefelter综合症是指男性多出一个X染色体，常见症状包括睾丸发育不全、乳房增生等。这些症状会导致男性的生殖能力受到影响，使得他们难以生育。治疗方面，可以采用睾丸激素替代治疗、生育技术等方法，帮助男性发育和生殖能力的恢复。除了上述两种染色体异常，还有其他一些染色体异常也会影响女性的生殖能力。例如，染色体重排列、染色体缺失等。治疗方面，需要根据具体情况采取相应的治疗措施，帮助女性恢复生殖能力。

裴刘成说：性染色体包括X染色体和Y染色体。性染色体异常通常意味着性染色体的数量或结构发生了变化。如果父母一方有性染色体异常，通常不建议怀孕，因为性染色体异常容易引起胎儿生长发育不良、胎儿发育畸形，严重者会流产等。即使生了孩子，也可能有先天性疾病，比如先天性卵巢发育不良，继发性性发育不良。性染色体异常一般由物理、化学、生物、遗传、孕妇年龄、自身免疫性疾病等因素引起。建议女性孕期定期去医院检查。如果通过DNA检测发现胎儿性染色体异常，女性可以根据医生的建议及时终止妊娠，以免增加家庭和社会的负担。想要预防染色体异常，在备孕期间就要注意调节生活习惯。要注意戒烟戒酒，备孕期间要远离各种污染源，平时也最好不要吸二手烟。备孕期间多注意补充营养，这样就可以有效预防性染色体异常。

姚春玲说：性染色体异常孩子出生后，大部分会对发育和智商产生影响，但有些孩子可能不会。如下所示:1、先天性睾丸发育不全:儿童表现一般正常，表现为身材高大，大多超过180cm。少数患者会出现尿道下裂、隐睾、睾丸发育不全和生精障碍，从而降低生育能力。2、先天性卵巢缺失综合征:孩子只有一条X染色体，即45X。表现为性发育不成熟，身材矮小，肘外翻。其身高一般在120-140cm之间，常伴有心脏、肾脏疾病。3、脆性X染色体综合征:可出现智力低下、语言障碍、外貌改变等症状。大部分男生智商低于50，学字年龄推迟，可能会出现面窄耳外翻。发现胎儿后性染色体异常，建议孕妇结合医生意见选择是否继续妊娠。想要预防染色体异常，在备孕期间就要注意调节生活习惯。远离各种污染源，备孕期间多注意补充营养，这样就可以有效预防性染色体异常。

魏娜说：正常情况下，女性性染色体是XX，男性性染色体是XY，而性染色体异常通常有四种情况，分别是XO、XXX、XXY、XYY。性染色体异常属于人类染色体畸变。性染色体缺失、复制、倒位和异位均可导致性染色体畸变。如果怀孕期间发现胎儿性染色体异常，可以考虑终止妊娠。1、XO:提示女性缺少一条X染色体，称为特纳综合征，可有特殊的体型，如身材矮小、眼距宽、掌骨短等症状，有的可伴有幼稚的内外生殖器、先天性心脏病、肾脏异常等疾病；2、XXX:有人提出女性多一条X染色体，这就是所谓的超雌综合征。大多数XXX女性外貌、性功能、生育能力正常，少数女性出现卵巢功能减退、月经过多、绝经过早。3、XXY:提示男性多了一条X染色体，表现为身材高大，睾丸小，继发性性发育不良，不育。即使经过治疗，也不可能生出下一代；4、XYY:提示男性多一条Y染色体，也叫超雄综合症，表现为身材高大，可能面部不对称，动作不协调，智力低下。偶尔可见睾丸发育不全，生育能力下降，大部分男性可以生育。

董树林说：1、成年人染色体异常:如果你是成年人，只有怀孕时才被发现染色体异常。可以通过第三代试管婴儿辅助怀孕，通过三代试管可以将有畸形、异常的染色体胚胎去除掉，选择正常发育的胚胎进行移植。如果情况很严重，不建议夫妻双方都怀孕，因为这样的夫妻生下畸形孩子的概率很大，还可能出现流产或滑胎的情况。2、胎儿染色体异常:怀孕后，如果在检查时发现胎儿有染色体异常。最好进行基因治疗或者细胞治疗。虽然这种疗法很难，但不治疗很容易生出畸形或智障的孩子。孩子年龄越小，治疗效果可能越好。3、矫正治疗:如果孩子出生后出现器官畸形等问题，最好在孩子很小的时候就进行器官矫正治疗，有利于孩子的恢复，孩子越小，治疗成功的几率越大。

申小静说：胎儿染色体异常可能由母亲或父亲引起。需要检测后才能确诊。胎儿染色体异常可能是父母染色体异常，父母携带突变基因，或环境因素导致受精卵染色体分离异常或基因突变。特别是在近亲结婚的情况下，夫妻双方携带相同异常基因的风险增加，导致一些隐性遗传病的发病率明显增加。在妊娠早期，胎儿颈项透明层厚度和鼻骨厚度可用于筛查染色体疾病。在怀孕9-13周时，超声波也可以排除严重的胎儿畸形，如无脑畸形。如果在孕早期发现胎儿有染色体疾病，应咨询产科医生，必要时终止妊娠。如果胎儿有染色体异常，可能出现宫内胎停育和自然流产。染色体异常的常见原因有辐射、遗传病、药物、环境污染、不良饮食、电磁污染等。建议孕妇在孕期要注意避免接触容易导致胚胎染色体异常的因素。有异常妊娠或家族史的女性需要进行产前染色体检查，以避免胚胎染色体异常。

卢伟英说：性染色体异常一般由物理、化学、生物、遗传、孕妇年龄、自身免疫性疾病等因素引起。1、物理因素:辐射、X射线或电离辐射都可能引起性染色体异常，发生的概率会随着辐射剂量的增加而增加。如果孕妇受到辐射，胚胎性染色体异常的可能性非常高。2、化学因素:一些化学药物或农药、毒物等。可通过呼吸、饮食或皮肤接触进入人体，可能引起性染色体异常。3、生物因素:某些病毒，如麻疹、风疹、腮腺炎等，也会引起性染色体异常，如染色体片段化、断裂、交换等。4、遗传因素:性染色体异常的父母可能会将其遗传给下一代。如果发现得早，可以使用激素类药物进行对症治疗。5、孕妇年龄:孕妇年龄越大，性染色体异常的概率越大。6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病与性染色体异常有一定关系。比如甲状腺原发性自身免疫抗体的升高与染色体异常有一定的相关性。