柠檬酸酸酸呢说：染色体变异主要有4种类型，即重复、缺失、易位和倒位。染色体结构变异是染色体变异的一种，是内因和外因共同作用的结果。外部因素包括化学物质、各种射线、温度的剧烈变化等，内在因素包括生物体内代谢过程的不平衡以及衰老等。1.缺失：染色体缺失主要指的是染色体中的一个片段出现了缺失的情况。比如当5号染色体缺失时，可能会出现猫叫综合征，具体会表现为耳朵的位置低下，生长发育情况缓慢以及有严重智力问题等。2.重复：染色体重复则与染色体缺失相反，它是染色体中一个片段出现了增加的情况。这种表现可以参照果蝇的杆眼现象。3.倒位：染色体倒位则指的是染色体中某一个片段出现了180度的位置颠倒，这会导致染色体出现重排情况。若女性9号染色体出现倒位，极容易引发习惯性流产。4.易位：是指染色体片段位置的改变。若人体22号染色体易位于14号染色体的位置，那么就可能引发慢性髓细胞白血病等疾病。通过上述内容可以了解到染色体异类的类型多样，若检查到自身存在染色体异常，一定要及时前往正规医院接受治疗。

我冷眼旁观看着你对他的好说：染色体异常的常见原因有接触化学物质、微生物感染、电离辐射、遗传等。临床上，染色体检查的目的是发现染色体异常，诊断染色体异常引起的疾病。染色体变异的类型主要分为以下5类：1.缺失：是指染色体的某一片段连同该片段中的所有基因一起缺失而导致的突变。主要是5号染色体部分缺失导致的遗传病，一般患者会出现喵喵叫的情况；2.重复：这是指在染色体上增加相同的片段而引起的变异。可以参考果蝇。这种动物的棒眼现象是染色体重复造成的；3.倒位：发生染色体倒位，是指一条染色体的内部片段发生180°的倒位，导致该片段原有的基因序列发生逆转。一般有这种染色体问题的女性，怀孕后习惯性流产的概率很大；4.易位：染色体易位通常是指一条染色体的某一片段转移到另一条非同源染色体上。一旦检测到染色体易位，应立即在专业医生指导下采取治疗措施，避免遗传给下一代；5.突变：这是除上述4种情况外，染色体发生的另一种异常现象。如果患者在医院检查后发现上述情况，应立即采取治疗措施。目前临床上发现的5类染色体变异对人体的危害非常大。一旦发现患者在孕期出现这些情况，第一反应就是立即采取针对性治疗。每个生物体都有稳定的染色体数目和结果，不同类型的染色体变异对人体的危害也不同。

乔乔幺儿说：染色体变异有2种类型：染色体数目变异和染色体结构变异，发生的时期与这2种类型有关。具体分析如下：1.染色体数目变异：通常，染色体数目变异发生在分裂前期。染色体数目变异一般包括染色体的减少和增加。由于染色体数目的变异，纺锤体的形成会被破坏。染色体突变可能导致遗传信息的改变，也可能导致染色体异常遗传病。2.染色体结构变异：染色体结构变异又称染色质结构变异，一般发生在分裂的间期。当一个细胞进入有丝分裂阶段，无论是减数分裂还是有丝分裂，染色质都会发生高螺旋度、变短变粗等一系列的变化，进而成为一条染色体。在变化过程中，可能发生染色体片段的重复、倒位、缺失、易位等结构变异。但成为染色体后，染色体结构相对稳定，不易变异，所以染色体结构变异一般发生在分裂间期。

李红说：染色体变异可分为可遗传和不可遗传。遗传变异是由遗传基因决定的。有的有家族遗传，这种情况下染色体变异会通过基因遗传传给下一代。有些染色体变异是后天环境形成的，不会遗传给下一代。如果受精卵发生染色体变异，就会遗传给下一代。如果染色体变异只发生在体细胞中，这种情况的变异就不会遗传给下一代。也就是说，只有发生在生殖细胞的异变才能遗传。如果自己分不清，可以去医院做详细检查，让医生帮你分清楚。染色体变异会不会遗传，具体是要看染色体变异的具体情况的。有些染色体变异是由家族遗传因素决定的，这种情况会遗传给下一代。有的父母没有染色体变异，但卵子结合时精子发生了错位或丢失，属于常染色体变异。染色体突变可引起胎儿悬浮或流产，以及胎儿畸形。

吴少苗说：染色体异常一般由化学、遗传、物理、孕妇年龄、生物、自身免疫性疾病等因素引起。1、物理因素：辐射、X射线或电离辐射都可能引起染色体异常，发生的概率会随着辐射剂量的增加而增加。如果孕妇受到辐射，胚胎染色体异常的可能性非常高。2、化学因素：一些农药、化学药物、毒物等。可通过呼吸、饮食或皮肤接触进入人体，可能引起染色体异常。3、生物因素：某些病毒，如风疹、麻疹、腮腺炎等，也会引起染色体异常，如断裂、染色体片段化、交换等。4、遗传因素：染色体异常的父母可能会将其遗传给下一代。如果发现得早，可以使用激素类药物进行对症治疗。5、孕妇年龄：孕妇年龄越大，染色体异常的概率越大。6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病与染色体异常有一定关系。比如甲状腺原发性自身免疫抗体的升高与染色体异常有一定的相关性。

邦客V1589961261说：提示染色体异通常情况下是不适合生育后代的。染色体异常的女性最好不要孩子。如果想生孩子，孕前最好去医院做详细的基因检测。根据检查结果，可以在医生的建议下选择要不要孩子。染色体异常通常具有一定的遗传性。染色体异常可能导致儿童畸形。为了孩子，不建议染色体异常的人生育后代。不过也需要确定是哪条染色体异常，因为并不是所有的染色体异常都会影响生育，有些染色体异常可能会导致孩子畸形。在这种情况下，是可以生育孩子的。所以建议最好做个深入的检查，确定是哪条染色体异常。目前的医学水平，还没有办法根治染色体问题。染色体异常可能会影响以后的宝宝，可能会降低怀孕的概率，也可能会影响宝宝的健康。所以一旦怀孕就要定期检查，尤其是唐氏筛查和四维彩超。如果胎儿异常，需要做无创DNA或者羊膜腔穿刺检查，确定胎儿的具体情况。