我冷眼旁观看着你对他的好说：染色体异常的常见原因有接触化学物质、微生物感染、电离辐射、遗传等。临床上，染色体检查的目的是发现染色体异常，诊断染色体异常引起的疾病。染色体变异的类型主要分为以下5类：1.缺失：是指染色体的某一片段连同该片段中的所有基因一起缺失而导致的突变。主要是5号染色体部分缺失导致的遗传病，一般患者会出现喵喵叫的情况；2.重复：这是指在染色体上增加相同的片段而引起的变异。可以参考果蝇。这种动物的棒眼现象是染色体重复造成的；3.倒位：发生染色体倒位，是指一条染色体的内部片段发生180°的倒位，导致该片段原有的基因序列发生逆转。一般有这种染色体问题的女性，怀孕后习惯性流产的概率很大；4.易位：染色体易位通常是指一条染色体的某一片段转移到另一条非同源染色体上。一旦检测到染色体易位，应立即在专业医生指导下采取治疗措施，避免遗传给下一代；5.突变：这是除上述4种情况外，染色体发生的另一种异常现象。如果患者在医院检查后发现上述情况，应立即采取治疗措施。目前临床上发现的5类染色体变异对人体的危害非常大。一旦发现患者在孕期出现这些情况，第一反应就是立即采取针对性治疗。每个生物体都有稳定的染色体数目和结果，不同类型的染色体变异对人体的危害也不同。

乔乔幺儿说：染色体变异有2种类型：染色体数目变异和染色体结构变异，发生的时期与这2种类型有关。具体分析如下：1.染色体数目变异：通常，染色体数目变异发生在分裂前期。染色体数目变异一般包括染色体的减少和增加。由于染色体数目的变异，纺锤体的形成会被破坏。染色体突变可能导致遗传信息的改变，也可能导致染色体异常遗传病。2.染色体结构变异：染色体结构变异又称染色质结构变异，一般发生在分裂的间期。当一个细胞进入有丝分裂阶段，无论是减数分裂还是有丝分裂，染色质都会发生高螺旋度、变短变粗等一系列的变化，进而成为一条染色体。在变化过程中，可能发生染色体片段的重复、倒位、缺失、易位等结构变异。但成为染色体后，染色体结构相对稳定，不易变异，所以染色体结构变异一般发生在分裂间期。

李红说：染色体变异可分为可遗传和不可遗传。遗传变异是由遗传基因决定的。有的有家族遗传，这种情况下染色体变异会通过基因遗传传给下一代。有些染色体变异是后天环境形成的，不会遗传给下一代。如果受精卵发生染色体变异，就会遗传给下一代。如果染色体变异只发生在体细胞中，这种情况的变异就不会遗传给下一代。也就是说，只有发生在生殖细胞的异变才能遗传。如果自己分不清，可以去医院做详细检查，让医生帮你分清楚。染色体变异会不会遗传，具体是要看染色体变异的具体情况的。有些染色体变异是由家族遗传因素决定的，这种情况会遗传给下一代。有的父母没有染色体变异，但卵子结合时精子发生了错位或丢失，属于常染色体变异。染色体突变可引起胎儿悬浮或流产，以及胎儿畸形。

吴少苗说：染色体异常一般由化学、遗传、物理、孕妇年龄、生物、自身免疫性疾病等因素引起。1、物理因素：辐射、X射线或电离辐射都可能引起染色体异常，发生的概率会随着辐射剂量的增加而增加。如果孕妇受到辐射，胚胎染色体异常的可能性非常高。2、化学因素：一些农药、化学药物、毒物等。可通过呼吸、饮食或皮肤接触进入人体，可能引起染色体异常。3、生物因素：某些病毒，如风疹、麻疹、腮腺炎等，也会引起染色体异常，如断裂、染色体片段化、交换等。4、遗传因素：染色体异常的父母可能会将其遗传给下一代。如果发现得早，可以使用激素类药物进行对症治疗。5、孕妇年龄：孕妇年龄越大，染色体异常的概率越大。6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病与染色体异常有一定关系。比如甲状腺原发性自身免疫抗体的升高与染色体异常有一定的相关性。

邦客V1589961261说：提示染色体异通常情况下是不适合生育后代的。染色体异常的女性最好不要孩子。如果想生孩子，孕前最好去医院做详细的基因检测。根据检查结果，可以在医生的建议下选择要不要孩子。染色体异常通常具有一定的遗传性。染色体异常可能导致儿童畸形。为了孩子，不建议染色体异常的人生育后代。不过也需要确定是哪条染色体异常，因为并不是所有的染色体异常都会影响生育，有些染色体异常可能会导致孩子畸形。在这种情况下，是可以生育孩子的。所以建议最好做个深入的检查，确定是哪条染色体异常。目前的医学水平，还没有办法根治染色体问题。染色体异常可能会影响以后的宝宝，可能会降低怀孕的概率，也可能会影响宝宝的健康。所以一旦怀孕就要定期检查，尤其是唐氏筛查和四维彩超。如果胎儿异常，需要做无创DNA或者羊膜腔穿刺检查，确定胎儿的具体情况。

膨太喵说：小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性严重传染病。脊髓灰质炎病毒具有神经营养性，通常会导致被感染的神经元变性坏死，因此出现肢体瘫痪的表现。一般脊髓灰质炎病毒属于肠道病毒，主要通过胃肠道和粪口传播。儿童接触到被脊髓灰质炎病毒污染的食物，入口后可能患脊髓灰质炎。早期儿童可能会出现上呼吸道炎症，如不同程度的发热、咽部不适、咽部充血、咽后壁淋巴组织增生、扁桃体炎等。除此之外部分患者还会出现胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹泻或便秘、腹部不适。最后也会有类似流感的症状，如关节肌肉酸痛，持续1-3天，可自行恢复。在小儿麻痹症早起，如果及时给予控制，病程是可以控制的，病情会逐渐恢复正常。极少数患儿可能因起病急、病情重、进展快、治疗不及时而产生后遗症。

米胡猫说：小儿麻痹症能否治愈，需要根据病情的严重程度来分析。轻度脊髓灰质炎可能治愈，但如果严重，则无法治愈。脊髓灰质炎又称小儿麻痹症，主要是由脊髓灰质炎病毒感染引起的神经系统疾病。其临床表现和分布不规则，严重程度不一，可引起迟发性肌肉麻痹和瘫痪。如果是在发病初期，病情较轻，临床症状不明显，治疗难度相对较小，积极进行规范有效的治疗，部分患儿会痊愈。如果患的是重症脊髓灰质炎，神经系统受损严重，长期瘫痪或严重瘫痪，此时是无法治愈的。部分患者在治疗后会有一定程度的改善，但仍会有明显的后遗症，如四肢畸形、脊柱弯曲等。但大家也不要放弃，适当的康复锻炼对孩子的健康是有好处的，也可以减轻孩子的痛苦。但是每个孩子的实际情况不一样，所以是否能治愈，至于后是否会出现后遗症都是不一样的。

邦客V1589961425说：小儿麻痹症会造成儿童出现四肢残疾的症状，影响儿童的正常生活。因此一般来说小儿麻痹属于二级残疾，但具体的残疾等级取决于孩子的严重程度以及发育程度。有的孩子患脊髓灰质炎后，由于发现晚，没有得到及时的治疗，已经造成瘫痪，后期没有治愈的可能。所以这种残疾会比较严重，但有的孩子在早起得到了较好的治疗，并不会影响到生活，只是身体上有畸形，那么此时的残疾程度是不一样的。例如，如果患者在小儿麻痹症后出现腿越长越短，不能正常行走，需要拐杖等工具才能正常行走，属于三级伤残。若患者因脊髓灰质炎而瘫痪，丧失生活自理能力，可列为一级或二级伤残。因小儿麻痹症而导致肢体残疾的患者可申请残疾证，大家可以到专门的医院去进行残疾鉴定。

Baby71550说：小儿麻痹症是一种传染病。小儿麻痹症临床上又称脊髓灰质炎，是一种急性传染病，主要传播途径为粪-口传播。为了切断传播途径，应避免与小儿麻痹症患者的密切接触。如与小儿麻痹症患者密切接触，应注意防护工作，戴口罩，勤洗手。

肖锦瑟说：脊髓灰质炎现在主要发生在1至6岁的儿童身上，脊髓灰质炎的临床表现很多，有轻度非特异性病变，平时有无菌性脑膜炎，肌肉无力等。患者在中场休息时经常出现麻痹性瘫痪。孩子家长一定要注意尽早给孩子接种小儿麻痹症减毒活疫苗，避免这种疾病的发生。一些先天性免疫缺陷的孩子在这几个时期要注意保暖，尽早注射免疫球蛋白。一般来说，6岁以后的孩子是不会出现小儿麻痹症状的，脊髓灰质炎通常在6岁后逐渐恢复。这时候主要是因为孩子长大了，抵抗力增强了，因此不容易遭到感染，也不容易发作，因此父母在孩子早期，需要定期带孩子去做检查，根据孩子的身体情况进行护理，预防孩子出现小儿麻痹中。而对于已经确诊为小儿麻痹症的孩子，父母最好根据孩子的症状进行治疗，不要盲目用药。

邵小光说：小儿麻痹症又成为脊髓灰质炎，通常是由于脊髓灰质的损伤，导致儿童患肢肌肉明显萎缩，一般可使患肢明显缩短。脊髓灰质炎的症状有轻有重，走路姿势也不一样。如果有轻度脊髓灰质炎，患肢通常有相对较小程度的短缩和相对较轻程度的肌肉萎缩。但一般来说，患者能独立行走，但这类患者在走路时可能会有轻微的跛行，或者是马蹄内翻足的状态，表现为步态不稳，一瘸一拐，踮着脚，不能向后伸，脚着地在外侧，有时脚外侧磨损，产生溃疡。但如果脊髓灰质炎症状严重，患肢明显缩短，然后明显萎缩，通常无法独立行走，或独立行走时有明显的运动障碍，行走姿势明显颠簸，甚至在行走时脚跟或脚尖无法着地。病情更加更严重时，患者通常无法独立行走，需要拐杖帮助患肢独立行走。还可能出现足内翻，走在脚背外侧等等情况。以上就是小儿麻痹症的主要走路姿势，建议出生后2个月及时接种脊髓灰质炎疫苗，可有效预防小儿麻痹症的出现。

王瑞珍说：1、走路姿势畸形，与常人不同。小儿麻痹症患者在走路时，可能出现脚跟不能着地或者脚尖不能着地，或者足内翻可以在脚背外侧行走，这也是小儿麻痹症后遗症的常见症状。此外，身体其他部位也可出现畸形，如上肢畸形、脊柱弯曲、骨盆倾斜等。2、肢体肌肉萎缩无力、肢体变形、上下肢活动困难、关节不稳、双侧肢体不等长是小儿麻痹症后遗症的常见表现。3、脊髓灰质炎后遗症的症状包括髋关节挛缩、屈曲、松弛和不稳定，甚至髋关节脱位。膝关节屈曲畸形，腿向内或向外弯曲等。以上三点就是小儿麻痹症的常见后遗症，父母如果想避免后遗症的出现，最好在小儿麻痹症出现早起就及时治疗，同时在生活中要多加关注，尽量不让疾病影响身体健康，及时掌握其症状，才能及时恢复健康。家人在生活上也要多关心和照顾孩子，尽量让孩子有一个健康的未来。