再生障碍性贫血是一种称为再生障碍性贫血的疾病，可发生在任何年龄，但在年轻人中更为常见，男性的发病率略高于女性。再生障碍性贫血是由多种病因引起的骨髓功能障碍综合征，以全血细胞减少为主要症状。那么再生障碍性贫血能治好吗？有哪些类型？
根据发病和进展过程，再生障碍性贫血可以分为急性再生障碍性贫血，和慢性再生障碍性贫血。一般来说，再生障碍性贫血是一种造血系统的良性疾病，通过有效的治疗可以治愈，临床治愈率很高。
有的人在患上再生障碍性贫血后，认为是白血病一样的病，感到非常沮丧或绝望，自暴自弃。与白血病不同，再生障碍性贫血是一种可治疗的血液疾病。再生障碍性贫血是由多种病因引起的骨髓功能障碍综合征，以全血细胞减少为主要症状。主要症状为进行性贫血、出血和感染，大部分肝、脾、淋巴结无肿大。分为急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血两种。
1、急性再生障碍性贫血（重度再生障碍性贫血型）起病罕见，进展迅速，早期可出现出血和感染，随着病程的延长，发展为进行性贫血。口腔、牙龈、鼻道等皮肤黏膜广泛出血多发，消化道出血、血尿、子宫出血等内出血也很常见。大多数病例发生眼底出血，约1/2的患者发生颅内出血，是该病死亡的主要原因之一。皮肤、黏膜和肺部的反复感染，通常并发脓毒症，难以控制。如果不及时治疗，死亡会在6 到12 个月内发生。
2、慢性再生障碍性贫血多见，起病较慢，病程较长，以贫血为主，感染及出血症状较轻，经适当治疗可缓解或治愈，预后相对较好。在某些情况下，病情恶化（严重再生障碍性贫血2型），表现与急性再生障碍性贫血相同，预后很差。
再生障碍性贫血是一种可治愈但高度难治的贫血疾病。目前治疗再生障碍性贫血主要使用睾酮和环孢素A等免疫抑制药物，但治疗三个月后才能获得初步疗效。再生障碍性贫血患儿除积极配合医生治疗外，应尽量避免感冒等感染。患有严重贫血的儿童应输注红细胞（不输全血），并应小心减少血小板浓缩物的活性和输血，尤其是在血小板计数低且发生大量出血的情况下。如果您使用环孢素A 和康力龙等雄性激素，应该定期检查肝功能，因为这些药物会损害肝功能。
再生障碍性贫血是可以治愈的，这是基于患者积极的治疗配合。如果您发现自己患有再生障碍性贫血，请不要紧张。等待医生确定疾病的实际情况，然后尝试对症治疗。当然，如果有恢复的机会，保持好心情是必要的。
