新生儿溶血性贫血是指由于新生儿与母亲血型不合，导致母亲对胎儿或新生儿红细胞的抗原产生抗体，这些抗体通过胎盘进入胎儿或新生儿体内，引起红细胞破坏，进而产生贫血。这种疾病是比较危险的，如果怀疑孩子存在这种问题，需要及时进行检查。那么，新生儿溶血性贫血检查什么项目？新生儿溶血性贫血会造成什么后果呢？
新生儿溶血性贫血怎么检查
1.母婴血型鉴定：首先确定母亲和新生儿的血型，特别是rh型血和O型血。
2.直接抗人球蛋白试验（DAT）：檢測新生兒紅細胞上是否存在抗體，以確定是否發生了免疫性溶血。
3.间接胆红素测定：通過血液檢測，評估新生兒的膽紅素水準，高膽紅素血症是溶血性貧血的一個常見表現。
4.血常规检查：血常规可以检查新生儿的血红蛋白水平、红细胞计数和形态，以及其他血液参数，以评估贫血的程度。
5.Coombs试验：检测母亲血清中是否存在针对新生儿红细胞的抗体。
新生儿溶血性贫血有哪些危害
1.高胆红素血症：溶血导致大量胆红素产生，可能引起新生儿黄疸，严重时可导致核黄疸，影响神经系统发育。
2.贫血：紅細胞的破壞導致血紅蛋白水準下降，可能引起疲勞、呼吸困難和心臟負擔加重。
3.心脏问题：严重贫血可能导致心脏扩大和心力衰竭。
4.生长发育受阻：長期貧血可能影響新生兒的生長和發育。
5.感染风险增加：免疫系统可能因溶血而受损，增加感染的风险。
新生儿溶血性贫血是遗传来的吗
新生儿溶血性贫血并非直接遗传性疾病，而是由于母婴血型不相容引起的免疫反应。例如，Rh阴性母亲怀有Rh阳性胎儿时，母亲可能产生针对rh阳性红细胞的抗体，这些抗体通过胎盘进入胎儿体内，导致新生儿溶血性贫血。
ABO血型不相容也是類似的機制。因此，雖然血型本身是遺傳的，但新生兒溶血性貧血的發生是由於母嬰之間的免疫反應，而非遺傳性疾病。
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