血红蛋白40是一种血红蛋白突变体，与血红蛋白S、血红蛋白C等一样，是常见的遗传性血液病之一。其发病率较高，特别是在东南亚和中国南方地区。那么，血红蛋白40会得什么病？有什么危险呢？
血红蛋白40是一种异常血红蛋白，是由一种突变基因引起的，会导致血红蛋白的结构发生变化，从而影响血液中氧气的运输能力。血红蛋白40是一种较为罕见的血红蛋白病，携带者通常不会有明显的症状，但长期的携带可能会增加一些健康风险。
血红蛋白40是由α链基因的一种突变引起的，这种突变会导致血红蛋白的氨基酸序列发生改变，使血红蛋白分子的结构变得不同，影响了氧气分子在血红蛋白分子内的结合能力。因此，携带血红蛋白40的人通常会有轻度的低氧血症，但不会出现明显的贫血症状。
然而，长期携带血红蛋白40可能会增加一些健康风险。首先，血红蛋白40携带者容易发生缺氧，这可能会造成不适。例如，在高海拔地区，缺氧程度更加严重，血红蛋白40携带者可能会出现高原病的症状，如头痛、呼吸困难、胸闷等。此外，长期的缺氧会对心血管系统造成影响，增加心血管疾病的发病风险。
其次，血红蛋白40携带者还容易发生肝脾肿大。肝脾肿大是指肝脏和脾脏体积增大，是一种常见的并发症。肝脾肿大会影响肝脏和脾脏的正常功能，还可能会压迫周围的器官和组织，导致相应的症状，如腹部胀痛、消化不良、呕吐等。
另外，血红蛋白40携带者还可能发生肾脏疾病。血红蛋白40可引起肾小球滤过膜的损伤，导致蛋白尿、血尿、肾功能不全等肾脏损伤。血红蛋白40具有促进氧气释放的功能，但其分子结构异常，容易堵塞肾小球滤过膜，造成肾脏损伤。据研究，全球范围内大约有3%的血红蛋白40携带者发展为肾脏疾病，其中以亚洲地区较为普遍。
由此可见，血红蛋白40还是会给人体带来极大的危害，所以一定要及时去医院进行检查治疗。除此之外在日常生活中也要注意保持良好的血压控制和血糖控制，避免使用肾毒性药物，定期进行肾功能检查和尿液检查。应避免暴饮暴食、饮酒过量等刺激性行为。
