基因检测挂什么科室 报告怎么解读

　　在怀孕期间，如果有染色体异常或者时遗传疾病的家庭通常都会去做基因检查。孕期的基因检测主要就是无创DNA，是在女性怀孕16周左右抽取孕妇的外周血进行检测。但很多人不了解基因检测挂什么科室？基因检测报告怎么解读？下面就带大家详细了解一下。

　　基因检测挂什么科室？

　　基因检测挂的科室可能会因地区、医院的不同而有所差异。一般而言，涉及到基因检测的科室包括遗传科、生物医学工程科、检验科、肿瘤科、妇产科、小儿科等。如果是怀孕期间要去做基因检测，那么一般挂妇产科和遗传科。

　　如果还对基因检测科室有疑问的话，可以直接去医院的门诊部或者是挂号区进行询问。专业的医生会给出详细的解答。

　　基因检测报告怎么解读？

　　1.检测内容：了解本次基因检测覆盖的基因、变异类型、检测灵敏度等方面，以确定检测结果的可靠性。

　　2.结果解释：根据报告中列出的检测结果，了解个体基因组中是否存在某些变异，以及这些变异与健康状况、疾病风险、药物代谢等方面的关系。

　　3.结果风险评估：根据报告中列出的风险评估或者相关文献，了解个体基因变异与疾病发生的关系，以及个体可能面临的患病风险。

　　4.建议和建议依据：根据检测结果，报告可能会提供一些个性化的预防、治疗、用药等建议。需要了解这些建议的科学性、可行性和实际意义。

　　综上，基因检测挂什么科室是要根据患者的实际情况而定的。需要强调的是，基因检测结果只是一种参考和提示，不能替代临床诊断和医生的建议。对于基因检测结果的解读和应用，需要结合个体的具体情况和医生的指导进行权衡和判断。