血红蛋白是我们血常规中必须要检查的,如果被医生诊断出有血红蛋白病,那可能瞬间就感觉天都要塌了。为了让大家更加了解血红蛋白病,今天就来简单介绍一下血红蛋白病是什么意思?有哪些症状?
血红蛋白病是一种遗传性疾病,其中珠蛋白链的结构异常并导致医学症状的发展。 许多具有正常珠蛋白链结构变异的患者没有症状,他们的病情不被认为是血红蛋白病,因为他们没有患病。 根据异常的类型,患者病情的严重程度可能会有所不同。 潜在的问题可能无法解决,但可能有可用的治疗方案。
在血红蛋白病中,提供制造珠蛋白链指令的遗传基因存在固有缺陷。 血红蛋白病的2个常见例子是镰状细胞性贫血和血红蛋白病。 患者可能会出现贫血、出血和凝血问题以及其他问题。
如果医生根据症状的家族史怀疑某人患有血红蛋白病,则可能会抽血并在实验室进行评估。 有时,在显微镜下可以看到明显的结构差异。 在其他情况下,可能需要对血液进行更深入的分析。 这将用于提供有关疾病性质的信息,并确定是否有治疗计划。 尽管患者无法开始制造正确的珠蛋白链,但他们可以使用血液制品来对抗贫血和其他问题。
总之,珠蛋白链的结构非常复杂,血红蛋白病的发生可能是多重错误的结果。 有时会发生自发突变,而在其他情况下,患者可能有家族史。 来自特定地区的人通常面临特定的血红蛋白病风险,因为他们有时会带来生存优势。 例如,具有镰状细胞性状的人对疟疾的抵抗力更强,从而提高了携带该基因的人在疟疾多发地区的生存率,并相应增加了儿童患镰状细胞性贫血的风险。