第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前基因诊断（PGD）和胚胎植入前遗传学筛查（PGS），已成为现代辅助生殖技术的重要组成部分。尽管这两种技术都涉及到对胚胎进行基因或染色体筛查，但它们在许多方面有着显著的区别。本文将详细介绍PGD和PGS之间的差异，帮助您更好地理解这两种技术的不同之处。

　　试管婴儿PGS/PGD技术是指对受精卵发育到第3天或第5天的囊胚进行染色体数目、结构和家族遗传性疾病的检测，帮助医生淘汰掉问题胚胎，选择健康优质的胚胎植入母体的技术。试管婴儿PGS/PGD技术的核心技术就是PGS技术和PGD技术，作为世界上先进的试管婴儿技术，这两项都是用于胚胎植入前，通过对胚胎染色体以及遗传物质进行分析，诊断其是否有异常，从而筛选出健康胚胎以备植入。目的是增加胚胎正常妊娠的几率，保障出生后宝宝的健康，提高试管婴儿的成功率。

　　试管婴儿PGS技术

　　试管婴儿PGS技术，即胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，是在胚胎植入前，利用PGS对早期胚胎的染色体数目和结构进行检测，主要通过对胚胎的24对染色体的数目和结构的检测、分析和比对，来判断胚胎遗传物质是否存在异常。

　　试管婴儿PGS技术是针对胚胎所有染色体的筛查，可以准确查看染色体的对数是否有缺失、染色体的结构形态是否有异常等。研究发现，染色体有问题的胚胎很难自然发育成熟，通常会在植入后三个月内停育流产，即便胚胎有幸能够存活到自然生产，但未来生育出来的宝宝也极可能存在健康问题，为家庭以及宝宝未来的生活增添不必要的负担。由于染色体是在细胞分裂之前才形成，因此，PGS会在受精卵形成胚胎(培育到第3天的受精卵)，或形成囊胚(培育到第5天的受精卵)后进行筛查。

　　试管婴儿PGD技术

　　试管婴儿PGD技术，即胚胎植入前基因(单条染色体上的DNA片段)诊断技术(Preimplantation Genetic Diagnosis)。是在胚胎植入前，利用PGD技术对胚胎进行基因检测，通过检测分析，判断基因是否存在异常。目前，该项技术主要能筛查出一些单基因缺陷引发的疾病，如果这些单基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患某种特定疾病，例如地中海贫血症、唐氏综合症等疾病。经过大量实践证明，PGD技术已能对125种基因遗传病做出最准确的判断。

　　1989年，完成了第一个通过PGD遗传学基因诊断、筛查的案例，避免了遗传性疾病的发生，标志试管婴儿助孕技术进入到第三代试管婴儿检测的新时代。经过二十多年的发展变化，试管婴儿PGD技术已成为世界第三代试管婴儿技术的领头者。

　　PGS与PGD的区别

　　PGS和PGD这两项技术都可以筛除有问题的胚胎，从而挑选出健康胚胎以备植入，但却存在根本的不同：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。另外，虽然PGS与PGD的检查方式相同，但是检查的对象也存在不同：PGS检查的是染色体，PGD检查的是单条染色体上的DNA片段，即基因。

　　试管婴儿PGS/PGD技术，是在第一代、第二代试管婴儿技术的基础上，扩展了通过PGS/PGD对遗传学疾病的诊断、筛查，这项技术完全符合优生的需求。目前，世界上能真正做到PGS/PGD筛查、诊断的试管婴儿医院并不多，PGS/PGD技术不仅能对植入前的胚胎进行筛查、诊断，对父母本人了解个人基因信息、预知个人身体情况也有重要的作用，若检查出本人存在某种疾病，可以早发现早治疗。

　　总的来说，PGD和PGS都是用于提高试管婴儿成功率的先进技术。虽然它们在筛查目标和适用范围方面有所不同，但它们都为希望拥有健康宝宝的家庭提供了重要的选择。如果您正在考虑使用第三代试管婴儿技术，建议您与专业医生进行详细咨询，以确定最适合您个人情况的技术。