随着医疗技术的不断进步，试管婴儿也发展到了第三代。第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学筛查，它主要是针对的是患有染色体结构异常和单基因疾病的不孕不育夫妻。虽然人们知道第三代试管婴儿技术能筛查出多种疾病，但是具体能检查出哪些疾病，不孕不育夫妻还是有所疑问。因此今天就带大家来了解一下三代试管能筛查哪些疾病？希望能帮助大家更好的了解该项技术。

　　三代试管其实分很多种。三代试管的缩写是PGT，这里面又根据染色体异常/单基因疾病/针备性筛查，分为PGT- SR/PGT-M/PGT-A，它所针对的人群是不一样的。

　　比如说夫妻双方是染色体异位（平衡异位），那就去做SR，针对患者发生染色体异位的染色体进行检查，把染色体正常的胚胎筛选出来。但这个小孩以后罹患其他疾病的概率和正常怀孕是一样的。

　　PGT-M是只针对某种特定的遗传性疾病，我们要做的就是把这种严重影响生活健康的、比如说地中海贫血，这种疾病给筛选出来。但这个小孩以后会不会得其他的一些基因病呢？这有可能的。我们知道，人体当中有2万对基因，你做一次三代试管，把所有的基因都筛查了，这是不现实的。PGT-A针对反复流产的患者，因为这样筛选可以把整位性胚胎挑选出来，会大大减少流产的发生，但孩子罹患其他疾病的概率还是存在的。

　　目前，世界上有4000多种遗传病。第三代试管虽然只能检测一些基础的遗传病，但也会为优生优育提供一定的可能性。从遗传学的角度来看，第三代试管技术在筛查遗传病方面有了很大的突破，为有遗传病的家庭生孩子提供了可能。以下是第三代试管基因检测出的一些常见遗传病:

　　1. 常染色体显性遗传病

　　显性遗传病基因在常染色体上，同一患者可能出现在患者家族的每一代，男女均可发病。如果患者与正常人结婚，所生子女的发病风险率为50%。

　　2. X连锁显性遗传病

　　患者的显性遗传病基因在X染色体上，因此女性患者的后代，是儿子还是女儿也好，都有50%的几率成为同病患者，而男性患者的后代，只能生健康的男孩，被限制为女孩；

　　3. X连锁隐性遗传病

　　常见的疾病有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性。男患者和正常女性结婚，生出来的男孩都是正常的，而女孩都是有病的。但女患者嫁给正常男人，儿子的发生率是50%，女儿都正常。

　　4. 多基因遗传病

　　严重先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传率高，危害严重。患者无论男女，其后代都有10%以上的风险，因此不适合生育。

　　综上，三代试管婴儿可以筛查出常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病等多种类型的疾病。但因为三代试管婴儿技术也是有区别的，不同的技术能筛查出的疾病是不一样的。而且每对夫妻的身体情况不同，需要做的筛查也不一样。因此三代试管婴儿技术不一定适合所有夫妻，建议大家在专业医生的指导下，根据自己的实际情况进行判断和选择。