确诊罕见病，要孩子只能做第三代试管婴儿

　　回顾过往，我父亲曾数次晕厥，紧急送往医院诊治。在医生的建议下，我们进行了家庭三人的全外显子测序，但初次结果并未明确，随后又进行了基因验证，长达数月的等待，最终确诊了罕见的“法布雷”病，这意味着父亲需要终身进行注射治疗。

　　对于这个陌生的病名，我们全家都感到困惑。医生告知我们，这病存在遗传给女儿的风险。考虑到我今年计划备孕，医生建议我和丈夫再进行一次基因筛查。

　　等待了近一个月，结果终于揭晓。正如医生所言，我也携带了法布雷病的基因。更令人担忧的是，我和丈夫还共同携带了一个隐性基因——肝豆状核变性。

　　单独携带并不会发病，但两人共同携带相同的隐性基因，下一代的发病率高达25%。医生都感叹我们的“好运气”，我只能沉默以对。

　　面临一个50%和一个25%的发病风险，这两种致病基因都笼罩在我们这个即将迎接新生命的家庭之上。尽管这看似不幸，但我也庆幸至少不是在孩子出生后才发现这些问题。

　　家中有人建议我们直接生下孩子，但我坚决反对。我不愿让孩子日后承受病痛的折磨，更不愿他日后埋怨我明知风险却仍将他带到这个世界。我不敢冒那50%的风险。

　　经过咨询多家医院，我们决定尝试第三代试管婴儿技术。一切顺利的话，费用大约在10万左右，但若不顺利，可能就是个无底洞。医生提醒我们不要抱太大期望，因为三代试管技术比一代更为复杂和痛苦，再加上我们两个的致病基因，成功的几率可能更低。

　　我深知期望越大失望越大，所以我会尽量保持平常心。我已经做好了准备，总要勇敢迈出这一步去面对，尽力去尝试。接下来，我将记录我的三代试管之路。经历了这些曲折和困扰，我相信，未来的路将会是坦荡的。