总觉得试管婴儿离我很远，因为我和老公身体都很好。他每年参加马拉松，坚持锻炼，不抽烟不喝酒，作息规律，从不生病。我月经周期也很规律，身体健康。而且我妈和我姐都是易孕体质，我觉得我应该也是被命运眷顾的那个人。
我和老公都是医护人员。他是医生，我是护士，所以我们备孕3个月都没有动静的时候，我去生殖科就诊了。首先，我检查了我的性激素，做了彩色多普勒超声并监测排卵，都没有任何问题。之后我让我的同事为我的丈夫开了一个精液常规。
那天发现老公无精症后，我们都很淡定。可能是看多了生死，以为除了生死没什么大不了的。出于对现代医学的信任，我们决定做试管婴儿。自我开解完之后，我也顺便开解了一下我老公，告诉他无论如何我都要和他在一起，因为我知道孩子对婚姻来说是锦上添花，婚姻的本质是我对他更多的信任和陪伴。
于是我开始了试管婴儿之路。加上我们自己的医院，一共看了2家医院的生殖科，都认同我老公是梗阻性无精症，也认同只要穿刺取精就行。因为很多原因，我选择了自己医院的生殖科。经过一系列的检查，降调，促排卵，受精，我的第一次移植以失败告终。后面我又进行了第二次移植，但仍以失败告终。有一段时间，我觉得很压抑，因为睡眠质量本来就不好，我整夜都睡不着。
老公心疼我，决定寻求解决办法。其实在确诊无精症的时候，2位医生都说输精管再通的效果不理想，不建议再通。但是老公还是想做，所以我们去了另一家生殖男科权威医院。我所在的医院是中医院，我以为生殖科还年轻，不够权威才失败的。但到另一家医院检查之后才知道，不是我们生殖科不好，是老公的病太复杂了。
多亏了这个医生，在第一次就诊时就查出了我老公的最终病因:多囊肾合并无精症。后来一个基因检测证实，我老公是多囊肾pkd1型合并动力型梗阻性无精症。我丈夫的基因突变了。多囊肾病是一种遗传性疾病，pkd1病是一种发病率高、发病年龄早、预后差的综合征类型，遗传度为50%。在这种情况下，手术是没有意义的，医生说90%无法复通。剩下的10%是因为医学原因严格保留的，但老公还是选择做手术来赌这10%的几率。结果复通失败了。
