周萍说：绒毛活检在检测数百种遗传病和染色体异常疾病方面的准确性能达到99%以上，但并不用于对每个孕妇进行每一项遗传病和染色体异常疾病的检查。

邦客V1662709235说：症状都是娱乐的，并没有科学依据，查男女有两种安全的方法，一种就是大家都知道的B超看，还有一种就是验血查Y染色体，因为女性性染色体是XX，而如果从女性血浆中验出有Y染色体，那么就是怀的男孩了，但这种检测要满足一定的条件，具体的你可以去问问香港优亚医疗。

杨如镜说：唐氏综合症是可以查出来的。在怀孕16~20周左右的时间，通过抽血化验的方法就可以做唐氏筛查，医生会根据孕妇的怀孕年龄以及胎儿的发育状况来判断是否患有唐氏综合症，如果做完唐氏筛查的时候处于高风险，还要做无创的DNA或者是羊水穿刺来进一步明确。因此怀孕的时候，遵医嘱去正规的医院做各项孕期检查，把先天畸形的几率降到最低，保证优生优育。

李秦说：性腺发育不良属于性染色体遗传病，发生于女性群体，患者缺少一条x染色体。这种病也叫做特纳氏综合症，可以通过染色体检查、全身体格检查、妇科检查及B超检查来明确诊断。很多患者由于第二性征不发育前往医院就诊，并确诊该病。

白凤楼说：性腺发育不良，同时也称为特纳氏综合症，也就是缺少一条x染色体，这属于是性染色体的遗传疾病，性腺发育不良是需要用激素来进行治疗的，一般服用激素的类的药物都会导致肥胖的，所以在治疗的期间一定要按时的，每天进行锻炼身体，尽量的不要让体重增加的太快太多。

蘑菇说：男孩儿如果得了性腺发育不全的病的话会出现身材矮小，发育迟缓的问题。随着年岁的增加，到青春期的时候可能会出现没有喉结，汗毛等情况，外表可能有一些女性的特征。性腺发育不全大多是先天性的，一旦发现孩子发育迟缓，应该及时到医院接受检查治疗。

周萍说：性腺的发育不良主要有三个方面的原因：一个是染色体的方面的问题，女性的染色体是XX，男性的染色体是XY，染色体是决定性腺发育的染色体异常。另一个是染色体没有发生异常，而在性腺发育过程中发生了异常，比如说早期绝经，女孩在妈妈肚子里性腺才刚开始发育，甚至是还没开始发育就已经开始绝经，这也是卵巢的功能开始衰竭了，从而表现的症状为性腺发育不良。

小園73186说：染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。

廖娅萍说：染色体异常性不孕可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。染色体异常性不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%，说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等会导致的。

周萍说：克氏综合征是一种先天性疾病，是染色体异常引起的。简称中文为“克氏综合症”，正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。

石大鹏说：克氏综合征本病患者的睾丸小而硬，组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房。在出生时和儿童期与正常人没有什么差别，只是到了青春期，才显露出一些病态外观是男性，但睾丸小，阴茎可有一定程度的发育，但也较正常人小。