蔡雪芬说：羊水异常症状一般需要根据具体病情来确定。如果患者患有急性羊水过多，可能会出现呼吸困难、胸闷、明显腹胀等。严重时皮肤会变薄，透过患者皮肤可以看到皮下静脉，有时患者会无法动弹。另外，如果患者是慢性羊水过多，通常大部分患者都能适应，只是表现为腹部迅速增大，有时患者会出现轻微压迫症状。

方杨说：在不同的月份羊水量也是有一些差异,一般羊水量应该在300-2000mL之间。羊水异常是指孕妇在妊娠期间羊水量高于或低于正常羊水量的现象，可分为羊水过多或羊水过少。羊水过多是指羊水量大于2000ml，羊水过少是指羊水量小于300ml。

王晓秋说：羊水穿刺不是每个孕妈妈都必须做的，但是如果孕妈妈有以下情况，就必须做羊水穿刺。1.有过2次以上不明原因的胚胎停止，或者曾经生过遗传病的孩子，或者夫妻双方都有遗传病或者染色体异常；2.孕妇在怀孕时35岁及以上；3.本次妊娠唐氏筛查结果为高危；4.b超检查发现胎儿有生长受限、畸形或其他异常；5.有一些罕见的代谢疾病。做羊水穿刺来筛查染色体异常，从而降低呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和各种物质。用羊水穿刺分析羊水成分，可以让医生了解胎儿的健康和发育情况。

么么茶813说：羊水穿刺的风险主要有以下几点：1.在穿刺过程中，可能会造成出血或对周围器官的损伤。比如动脉被刺破，可能会造成更多出血，在刺破的过程中可能会损伤肠道或膀胱。2.可能会引起感染，因为羊水穿刺本身就是侵入性操作，可能会引起羊膜腔感染。3.可能会引起宫缩，甚至早产或者胎膜早破，因为羊水穿刺本身就是对子宫的一种刺激。4.在羊水穿刺的过程中，也有可能损伤胎儿，因为羊水穿刺的针比较尖。在穿刺过程中，如果穿刺点选择不准确，也有可能损伤胎儿。

辞旧阙说：羊水穿刺是产前诊断的重要方法。主要通过获取羊水中的活细胞，培养，制片，染色来检测胎儿染色体或其他问题。羊水穿刺的检查项目如下:1.可用于胎儿染色体的核型分析；2.胎儿染色体遗传病的诊断和性别鉴定；3.通过羊水细胞中DNA进行遗传诊断和代谢性疾病诊断；4.测定羊水中的甲胎蛋白，以确定胎儿是否有宫内感染或神经管畸形；5.检查染色体畸变CNV和外显子相关方面。

赵雅云说：羊水穿刺检查可以排除:1.染色体异常，如唐氏综合征和特纳综合征。2.对于先证者、先天性代谢性疾病和遗传性疾病患者，如痴呆、半乳糖血症、地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病等，也可以检测到。这是一种通过从羊膜腔中抽取羊水来分析羊水成分的产前诊断方法。适用于细胞遗传学和先天性代谢异常的产前诊断，一般在妊娠中期，根据检查结果可选择性终止妊娠。

杨祖菁说：羊水穿刺检查的项目有很多，细胞培养、性染色体鉴定、核型分析、甲胎蛋白测定、羊水生化检查等。怀孕期间，羊水穿刺检查主要是检查胎儿是否有染色体异常。通过检查胎儿的18号、13号、21号染色体，根据核型分析判断胎儿是否有染色体疾病。

萌小丁说：异常妊娠是指妇女在怀孕期间出现的异常现象，导致胎儿停经、胎儿畸形或其他疾病。主要表现为孕早期出血、产前出血、胎儿窘迫、羊水异常等。因此，孕妇一定要定期到医院进行产前检查，根据胎儿发育情况补充必要的营养，杜绝吸烟、饮酒等不良生活习惯，保持规律的作息，避免熬夜、饮酒、饮食不规律。

AnnaLi说：当然羊水穿刺术更准确。无创DNA是通过抽取孕妈妈的外周血来检测胎儿的染色体片段。它有一定的误差，检测率在99%左右，不能100%确诊。

兰兰吉祥说：羊水穿刺是指直接穿刺羊膜腔吸取羊水。然后进行后续检测。羊水穿刺的费用包括以下几个方面。单纯传质的费用在1000元左右。主要是穿着之前的检查和一些相关的操作费用。提取羊水脱落细胞进行细胞培养。费用在2000元左右。细胞培养后，可进行普通染色体核型观察或基因芯片。这些费用可能从500到2000元不等。

王芳说：1.很多时候羊水过少都是因为水分摄入不足引起的，可以通过多喝水，适当补液来纠正。2.有时是胎膜早破引起的羊水过少。这种情况就要按照胎膜早破来处理，根据不同孕周选择分娩、流产或保胎治疗。3.如果排除前2个原因，治疗后发现羊水还是太少。在这种情况下，需要怀疑胎儿泌尿系统畸形，尤其是肾脏畸形的存在。因为胎儿尿是羊水的主要成分，泌尿系统出现问题时羊水量太少，只能放弃胎儿，做引产。

林珍云说：如果羊水异常，可以多吃一些利尿的食物，可以缓解一下，比如冬瓜或者萝卜。如果严重的话，可以遵医嘱服用利尿剂等药物进行治疗，可以排除体内多余的水分。还要注意控制水的摄入量。最好不要喝太多的水。治疗期间要定期去医院检查，观察羊水量。