周萍说：性腺的发育不良主要有三个方面的原因：一个是染色体的方面的问题，女性的染色体是XX，男性的染色体是XY，染色体是决定性腺发育的染色体异常。另一个是染色体没有发生异常，而在性腺发育过程中发生了异常，比如说早期绝经，女孩在妈妈肚子里性腺才刚开始发育，甚至是还没开始发育就已经开始绝经，这也是卵巢的功能开始衰竭了，从而表现的症状为性腺发育不良。

小園73186说：染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。

廖娅萍说：染色体异常性不孕可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。染色体异常性不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%，说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等会导致的。

周萍说：克氏综合征是一种先天性疾病，是染色体异常引起的。简称中文为“克氏综合症”，正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。

石大鹏说：克氏综合征本病患者的睾丸小而硬，组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房。在出生时和儿童期与正常人没有什么差别，只是到了青春期，才显露出一些病态外观是男性，但睾丸小，阴茎可有一定程度的发育，但也较正常人小。

是阿清说：克氏综合症的患者是可以结婚的，但是这一部分病人由于存在有先天遗传缺陷，可能无法正常的生成精子，所以会影响男方的生育能力。有极少数病人通过补充雄性激素治疗之后，有可能可以生成少量的有活力的精子用于试管婴儿辅助生育，但多数病人还是需要通过领养小孩来养育后代的。

孙曙光说：长期补充男性激素以改善第二性征，但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮（丙酸睾丸酮）或甲睾酮（甲基睾丸酮）片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也可考虑同时给予绒毛膜促性腺激素。药物仅对男性化有一定帮助，但并不能改变女性型乳房，故对乳房肥大者，可将乳房内乳腺及脂肪组织切除。

单春霞说：克氏综合征的特点是儿童时期有许多异常，青春期和成年期逐渐异常，小睾丸，大约一半乳房显示女性发育，男性次要性征发育异常，身材较高，四肢纤细，肩膀狭窄，骨盆与女性相似，皮下脂肪，肌肉发育不良，肥胖倾向，嗓音消瘦。大多数患者有阴茎勃起，有些可以射精，但精液中没有精子。很少有患者有尿道下裂或隐睾。

罗丽莉说：导致唇裂的原因尚未明确，可能与女性怀孕早期体内缺乏维生素A，维生素B2、B6以及怀孕期间受到感染、孕期吸烟饮酒等因素有关，母亲本身患有癫痫疾病会导致胎儿患有唇腭裂的风险提高。

李丽玮说：一般认为，进行唇裂整复术最合适的年龄为3~6个月，体重达5~6Kg以上。早期进行手术，可以尽早地恢复上唇的正常功能和外形，并可使瘢痕组织减少到最小程度。

李伟说：单纯乙肝病毒携带不能确定是否有传染性，需要检查乙肝五项看看，如果检查乙肝五项，只有乙肝表面抗原阳性，传染性不大，如果检查是小三阳或者大三阳，具有一定的传染性。平时不要与其共用餐具。

周萍说：克氏综合征本病患者的睾丸小而硬，组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房。在出生时和儿童期与正常人没有什么差别，只是到了青春期，才显露出一些病态外观是男性，但睾丸小，阴茎可有一定程度的发育，但也较正常人小。